微生物学第三章 病毒.pptVIP

第五节

昆虫病毒第61页，共86页，星期日，2025年，2月5日国际病毒分类委员会(InternationalCommitteeonTaxonomyofViruses，简称ICTV)在2001年公布的病毒分类和命名第七次报告中病毒分类系统设立了3个病毒目、66个病毒科（包括2个类病毒科）、9个病毒亚科和244个病毒属（包括32个暂定属和7个类病毒属）。国际病毒分类系统采用目、科、属、种的分类单元，但是亚病毒感染因子采用任意分类。第29页，共86页，星期日，2025年，2月5日病毒分类图1第30页，共86页，星期日，2025年，2月5日病毒分类图2第31页，共86页，星期日，2025年，2月5日第三节

噬菌体

Bacteriophage第32页，共86页，星期日，2025年，2月5日不同噬菌体的形态结构在电子显微镜下观察噬菌体有三种基本形态：蝌蚪形、微球形和丝状第33页，共86页，星期日，2025年，2月5日大肠杆菌T偶数噬菌体典型图第34页，共86页，星期日，2025年，2月5日T4噬菌体的示意图与电镜照片第35页，共86页，星期日，2025年，2月5日噬菌体的分类

烈性噬菌体（Virulentphage）凡侵入寄主细胞后进行复制繁殖并导致细胞裂解的噬菌体即为烈性噬菌体。温和性噬菌体（Temperatephage）凡侵入细胞后与宿主细胞同步复制，并随宿主细胞的生长繁殖而传代下去，在一般情况下不引起宿主细胞裂解的噬菌体，称为温和性噬菌体。第36页，共86页，星期日，2025年，2月5日噬菌体的增殖周期

吸附（Absorption）侵入（Penetration）复制（Replication）装配（Assembly）裂解（Lysis）第37页，共86页，星期日，2025年，2月5日噬菌体的吸附(Absorption)

吸附是噬菌体侵染宿主细胞的第一步吸附过程决定于：1）细胞表面受体的结构；2）噬菌体的吸附器官吸附过程为噬菌体的吸附器官与敏感细菌细胞表面的敏感接受点相互特异性的互补不可逆接合一种细菌细胞表面可被多种和多个噬菌体吸附感染。据测定，一个细菌细胞表面可被250~360个噬菌体吸附达到饱和量吸附受环境因子温度、pH、阳离子浓度等第38页，共86页，星期日，2025年，2月5日噬菌体的吸附与侵染图第39页，共86页，星期日，2025年，2月5日噬菌体的侵染(Penetration)

侵染即注入核酸噬菌体以其尾部固着于敏感细菌细胞表面后，将尾丝展开固着于细胞，尾部的酶水解细胞壁的肽聚糖，使细胞壁产生一个小孔，然后尾鞘收缩，将头部的核酸通过中空的尾髓压入细胞内，而蛋白质外壳则留在细胞外。此过程可在几十秒内完成通常一种细菌可受到几种噬菌体的侵染，但细菌细胞一般只允许一种噬菌体进入细胞。往往先进入的噬菌体可排斥或抑制后进入者。即使进入了，也不能增殖而消亡尾鞘并不是侵染的必备条件，无尾鞘者也可有效侵染，但有尾鞘者可提高侵染效率。第40页，共86页，星期日，2025年，2月5日噬菌体的复制(Replication)包括噬菌体DNA的复制和蛋白质的合成DNA的复制：噬菌体进入细胞后立即以噬菌体DNA为模板，利用细菌原有的RNA合成酶合成早期的mRNA，由早期mRNA翻译成早期蛋白质。这些早期蛋白质是病毒复制所需的酶及抑制细胞代谢的调节蛋白在这些酶催化下，以亲代DNA为模板，半保留复制出子代DNA在DNA开始复制后转录的mRNA为晚期mRNA，再由晚期mRNA翻译成晚期蛋白质即噬菌体外壳的结构蛋白，如头部蛋白质、尾部蛋白质此时为潜伏期，在细胞内还观察不到噬菌体粒子潜伏期（Latentperiod）是指噬菌体栖于宿主细胞至宿主细胞裂解，释放噬菌体的最短时间第41页，共86页，星期日，2025年，2月5日噬菌体的装配(Assembly)装配是将分别合成的噬菌体核酸、蛋白质装配成一个成熟的、有侵染力的噬菌体粒子的过程。大肠杆菌噬菌体的DNA、头部蛋白质亚单位、尾鞘、尾髓、基板、尾丝等合成后，收缩聚集，被头部外壳蛋白包围，形成二十面体的噬菌体头部。尾部也同时装配，并与头部连接。最后装配完毕，成为新的子代噬菌