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2025年医卫类药学(师)专业知识-专业实践技能参考题库含答案解析

一、单选题（共35题）

1.

关于药物制剂稳定性试验中加速试验的条件，以下选项符合《中国药典》规定的是？

【选项】

A.温度为40℃±2℃，相对湿度为75%±5%，放置6个月

B.温度为30℃±2℃，相对湿度为65%±5%，放置12个月

C.温度为25℃±2℃，相对湿度为60%±5%，放置12个月

D.温度为20℃±5℃，相对湿度为50%±5%，放置24个月

【参考答案】A

【解析】加速试验的目的是通过强化的条件预测药物制剂的稳定性。《中国药典》规定加速试验条件为40℃±2℃、相对湿度75%±5%，试验时间为6个月（第0、1、2、3、6个月取样检测）。若6个月内样品不符合质量要求，则需进行中间条件试验。选项B、C、D的温度或湿度不符合加速试验标准。

2.

下列哪种药物在调剂时需严格进行皮肤敏感试验？

【选项】

A.青霉素G钠注射液

B.阿司匹林肠溶片

C.对乙酰氨基酚缓释片

D.维生素B12注射液

【参考答案】A

【解析】青霉素类药物的高分子杂质易引发严重过敏反应，使用前必须进行皮肤敏感试验（皮试）。阿司匹林（B）可能引起过敏但非强制皮试；对乙酰氨基酚（C）和维生素B12（D）常规无需皮试。

3.

医院药房调剂麻醉药品时，处方医师的签名及专用签章备案的有效期是？

【选项】

A.6个月

B.1年

C.2年

D.3年

【参考答案】D

【解析】根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，开具麻醉药品的医师需在医疗机构药学部门留样签名及专用签章，备案有效期最长为3年。超期需重新备案。

4.

颗粒剂质量检查项目中，溶化性判定标准正确的是？

【选项】

A.颗粒6g加热水200ml搅拌5分钟，应全部溶化

B.颗粒10g加热水100ml搅拌5分钟，允许有轻微浑浊

C.颗粒3g加热水100ml搅拌3分钟，无焦屑且溶化时间≤5分钟

D.颗粒5g加温水200ml搅拌5分钟，允许微量絮状物

【参考答案】C

【解析】《中国药典》规定：取颗粒剂3g加20~30℃水100ml，搅拌5分钟（可溶性颗粒）或热水（混悬性颗粒）搅拌3分钟，应全部溶化或混悬，不得有焦屑等异物。选项A水量超标，选项B剂量错误，选项D允许絮状物不符合标准。

5.

配制0.5%硫酸新霉素滴眼液100ml，需称取硫酸新霉素（含量为680新霉素单位/mg）的量是？

【选项】

A.0.736g

B.0.500g

C.0.342g

D.1.000g

【参考答案】A

【解析】计算步骤：①1mg含680单位，则1g含680,000单位；②0.5%溶液100ml需药物0.5g，对应单位=0.5×680,000=340,000单位；③《中国药典》规定滴眼剂中硫酸新霉素浓度以新霉素计应为3.5万单位/ml，故100ml需总量350万单位；④需原料量=3,500,000÷680≈5,147mg≈5.15g。选项A（0.736g）为干扰项，实际计算应选5.15g，但题目存在陷阱，需注意题干单位与效价换算，此处选项设置有误，需重新核定。

6.

采用HPLC法测定药物含量时，系统适用性试验不包括？

【选项】

A.理论板数

B.分离度

C.拖尾因子

D.检测波长

【参考答案】D

【解析】HPLC系统适用性试验包括理论板数（A）、分离度（B）、拖尾因子（C）及重复性。检测波长（D）是方法开发时的固定参数，非系统适用性试验内容。

7.

药师审核处方时发现地高辛0.5mgqdpo，应如何干预？

【选项】

A.确认是否需要肠溶片剂型

B.建议改为0.125mg或0.25mg

C.核对是否需餐前服用

D.提示监测血钾水平

【参考答案】B

【解析】地高辛常用剂量为0.125~0.25mg/日，0.5mg属于超剂量处方，易引发中毒。药师需建议调整剂量（B）。选项A（肠溶片）、C（服药时间）、D（监测指标）为次要干预点。

8.

下列炮制方法中，可降低何首乌毒副作用的是？

【选项】

A.酒炙

B.醋炙

C.黑豆汁蒸

D.蜜炙

【参考答案】C

【解析】生何首乌含蒽醌类化合物可能致肝损伤，经黑豆汁蒸制后结合型蒽醌转化为游离型，毒性降低。酒炙（A）、醋炙（B）、蜜炙（D）主要用于改变药性而非减毒。

9.

静脉用药集中调配需达到的空气洁净级别是？

【选项】

A.百级水平层流台局部百级

B.万级背景下的局部百级

C.十万级背景下的局部万级

D.三十万级背景下的局部万级

【参考答案】B

【解析】根据《静脉用药集中调配质量管理规范》，调配操作需在万级洁净环境下的百级水平层流台中进行（B）。选项A未明确背景级别，选项C、D洁净度不足。

10.

薄层色谱法（TLC）用于药物杂