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广东农业科学GuangdongAgriculturalSciences2025，52（4）：10-21DOI:10.16768/j.issn.1004-874X.2025.04.002
邢力元，程琳，王智慧，吴少博，张新颖，赵仁亮，吴春来，周琼琼.茶树CsCIPK11基因克隆、表达和互作蛋白分析［J］.广东农业科学，2025，52（4）：
10-21.
XINGLiyuan,CHENGLin,WANGZhihui,WUShaobo,ZHANGXinying,ZHAORenliang,WUChunlai,ZHOUQiongqiong.Cloning,expression,andprotein
interactionanalysisofCsCIPK11inCamelliasinensis［J］.GuangdongAgriculturalSciences,2025，52（4）：10-21.
茶树CsCIPK11基因克隆、表达和互作蛋白分析
12111111
邢力元，程琳，王智慧，吴少博，张新颖，赵仁亮，吴春来，周琼琼
（1.河南农业大学园艺学院，河南郑州450002；2.大别山实验室，河南信阳464000）
摘要：【目的】探讨茶树CsCIPK11基因在茶树不同组织中的表达特征及其在逆境条件下的生物学作用。
【方法】以茶树‘龙井43’为试验材料，运用RT-PCR技术克隆CsCIPK11基因的编码序列，并进行生物信息学分析；
采用实时荧光定量PCR技术探究该基因在茶树各组织及多种非生物胁迫条件下的表达模式；并通过酵母双杂交系
统验证与之相互作用的蛋白。【结果】CsCIPK11基因编码区全长1299bp，编码433个氨基酸。CsCIPK11蛋白相
对分子量约为48818.29Da，不含信号肽和跨膜区域，表现出亲水性质，拥有29个磷酸化位点，预测其定位在细
胞质中。此外，CsCIPK11基因启动子区域内含有响应光照（如Box4、G-box）、激素（如ABRE、CGTCA-motif/
TGACG-motif、P-box）、环境压力（如STRE）及低氧条件（如ARE）等作用元件。CsCIPK11基因在茶树根部表
达最丰富，在花和老叶次之，嫩叶中表达量最低；在叶片发育过程中，该基因在茶芽生长出第1片真叶时表达量达
到峰值，随叶片成熟其表达水平趋于稳定。进一步研究发现，低温、干旱、高盐及MeJA处理均可诱导CsCIPK11
上调；酵母双杂交试验结果表明CsCIPK11能与CsMYC4-like蛋白互作。【结论】CsCIPK11基因对茶树生长发育
及适应不利环境因素具有重要作用，研究结果可为解析茶树应对逆境胁迫的作用机理提供基础。
关键词：茶树；CsCIPK11基因；组织特异性；逆境胁迫；表达分析；酵母双杂交；互作蛋白
中图分类号：S571.1文献标志码：A文章编号：1004-874X（2025）04-0010-12
Cloning,Expression,andProteinInteractionAnalysisof
CsCIPK11inCamelliasinensis
12111
XINGLiyuan,CHENGLin,WANGZhihui,WU
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专注于经营管理类文案的拟写、润色等，本人已有10余年相关工作经验，具有扎实的文案功底，尤善于各种框架类PPT文案，并收集有数百万份各层级、各领域规范类文件。欢迎大家咨询！
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