- 1、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。。
- 2、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载。
- 3、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
- 4、该文档为VIP文档,如果想要下载,成为VIP会员后,下载免费。
- 5、成为VIP后,下载本文档将扣除1次下载权益。下载后,不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们。
- 6、成为VIP后,您将拥有八大权益,权益包括:VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
- 7、VIP文档为合作方或网友上传,每下载1次, 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等,对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
反应机理题库及答案
一、单项选择题(每题2分,共10题)
1.亲电加成反应中,首先进攻双键的是()
A.亲电试剂B.亲核试剂C.自由基D.催化剂
2.下列哪种反应类型不属于取代反应()
A.亲电取代B.亲核取代C.自由基取代D.消除反应
3.卤代烃与氢氧化钠醇溶液共热发生的反应是()
A.亲核取代B.消除反应C.加成反应D.氧化反应
4.烯烃与溴的四氯化碳溶液反应,生成的产物是()
A.卤代烃B.醇C.醚D.醛
5.苯环上发生亲电取代反应时,定位基为邻、对位定位基的是()
A.硝基B.磺酸基C.甲基D.羧基
6.下列化合物发生亲核取代反应活性最高的是()
A.氯乙烷B.氯乙烯C.氯苯D.苄基氯
7.自由基反应的引发条件通常是()
A.光照B.加热C.过氧化物D.以上都是
8.醛与醇在干燥氯化氢催化下反应生成()
A.缩醛B.酯C.酰胺D.腈
9.下列反应属于亲核加成反应的是()
A.烯烃与氢气加成B.醛与氢氰酸加成C.苯与溴反应D.卤代烃水解
10.消除反应中,遵循扎伊采夫规则的是()
A.E1反应B.E2反应C.两者都是D.两者都不是
二、多项选择题(每题2分,共10题)
1.下列属于亲电试剂的有()
A.H?B.Br?C.NO??D.CN?
2.取代反应的类型包括()
A.亲电取代B.亲核取代C.自由基取代D.周环反应
3.影响亲核取代反应速率的因素有()
A.反应物结构B.亲核试剂的亲核性C.离去基团的离去能力D.溶剂
4.下列化合物能发生消除反应的有()
A.卤代烃B.醇C.醚D.醛
5.自由基反应的特点有()
A.有自由基中间体生成B.光照、加热或过氧化物可引发C.反应分步进行D.受酸碱催化
6.苯环上能发生的反应类型有()
A.亲电取代B.亲核取代C.加成反应D.氧化反应
7.下列属于亲核试剂的有()
A.OH?B.NH?C.ROHD.AlCl?
8.醛酮能发生的反应有()
A.亲核加成B.氧化反应C.还原反应D.缩合反应
9.影响亲电加成反应活性的因素有()
A.烯烃的结构B.亲电试剂的活性C.反应条件D.溶剂的极性
10.下列哪些反应涉及到碳正离子中间体()
A.E1反应B.SN1反应C.亲电加成反应D.自由基取代反应
三、判断题(每题2分,共10题)
1.亲核取代反应中,离去基团的离去能力越强,反应速率越快。()
2.自由基反应一般在高温或光照条件下进行。()
3.苯环上的甲基是间位定位基。()
4.所有的卤代烃都能发生消除反应。()
5.亲电加成反应是烯烃的典型反应。()
6.醛酮与氨的衍生物发生的反应属于亲核加成反应。()
7.消除反应中,E2反应是一步完成的。()
8.自由基取代反应中,卤原子的活性顺序是F?Cl?Br?I?。()
9.亲核试剂的亲核性越强,亲核取代反应速率一定越快。()
10.苯的同系物都能使酸性高锰酸钾溶液褪色。()
四、简答题(每题5分,共4题)
1.简述亲电取代反应的一般历程。
答案:亲电试剂先与底物分子形成π络合物,然后亲电试剂进攻芳环形成σ络合物(中间体),中间体不稳定,失去一个质子恢复芳环稳定结构,完成亲电取代。
2.比较SN1和SN2反应的特点。
答案:SN1分两步,有碳正离子中间体,反应速率与底物浓度有关,产物外消旋化;SN2一步完成,反应速率与底物和亲核试剂浓度都有关,构型发生瓦尔登翻转。
3.简述苯环上亲电取代反应定位规律的应用。
答案:可预测反应主要产物,选择合适的合成路线。如制备对硝基甲苯,先甲基化再硝化;制备间硝基苯甲酸,先氧化甲基为羧基再硝化,利用定位基特性控制反应位点。
4.说明自由基反应的引发和传播过程。
答案:引发是通过光照、加热或过氧化物等使分子键均裂产生自由基。传播是自由基与分子反应生成新自由基和产物,新自由基继续反应,如此反复使反应持续进行。
五、讨论题(每题5分,共4题)
1.讨论在有机合成中如何利用反应机理选择合适的合成路线。
答案:依据目标产物结构分析。若需引入特定基团
文档评论(0)