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2025年执业药师-执业药师西药-药学专业知识一历年参考题库典型考点含答案解析
一、单选题(共35题)
1.
关于抗酸药的分类,下列哪项正确?
【选项】A.H2受体拮抗剂
B.质子泵抑制剂
C.促胃动力药
D.中和胃酸的碱性药物
【参考答案】D
【解析】抗酸药的主要作用机制是直接中和胃酸,属于碱性药物类别。选项A和B属于抑制胃酸分泌的药物,C属于促进胃动力的药物,均与抗酸药的定义不符。
2.
阿司匹林的抗血小板作用主要通过抑制哪种酶的活性实现?
【选项】A.碳酸酐酶
B.环氧化酶(COX-1)
C.前列腺素合成酶
D.凝血因子Ⅶ
【参考答案】B
【解析】阿司匹林通过不可逆抑制环氧化酶(COX-1),减少血栓素A2的生成,从而抑制血小板聚集。选项C中前列腺素合成酶并非直接靶点,选项A和D与抗血小板作用无关。
3.
地高辛的半衰期约为多少小时?
【选项】A.12
B.24
C.36
D.48
【参考答案】C
【解析】地高辛的半衰期为36小时,其药代动力学特点使其在血药浓度监测中需特别注意。选项A和B的半衰期过短,D的半衰期过长,均与实际不符。
4.
苯妥英钠在体内代谢的主要活性产物是?
【选项】A.乙酰苯妥英
B.苯妥英
C.苯妥英酸
D.苯妥英葡萄糖醛酸苷
【参考答案】B
【解析】苯妥英钠在体内水解生成苯妥英,后者是主要活性代谢物。选项A是苯妥英的乙酰化产物,通常在长期使用中出现;选项C和D为次要代谢产物。
5.
对乙酰氨基酚过量时,其毒性代谢产物N-乙酰对苯醌亚胺(NAPQI)的毒性机制是什么?
【选项】A.抑制谷胱甘肽合成
B.损伤线粒体膜
C.增加肝细胞色素P450活性
D.干扰核苷酸代谢
【参考答案】A
【解析】NAPQI过量时与谷胱甘肽结合能力下降,导致蓄积并氧化损伤肝细胞线粒体膜。选项B虽与线粒体损伤相关,但非直接机制;选项C和D与毒性无直接关联。
6.
钙通道阻滞剂(如硝苯地平)治疗心绞痛的主要机制是?
【选项】A.抑制心肌收缩力
B.扩张冠状动脉和外周动脉
C.增加血小板聚集
D.促进一氧化氮合成
【参考答案】B
【解析】钙通道阻滞剂通过阻断L型钙通道,减少钙离子内流,扩张冠状动脉和外周动脉,降低心肌耗氧量。选项A和C与作用机制相反,D非主要机制。
7.
华法林与维生素K4合用时,可能发生什么反应?
【选项】A.减少抗凝效果
B.增加出血风险
C.延长药物半衰期
D.降低INR值
【参考答案】B
【解析】华法林与维生素K竞争性抑制维生素K环氧化物还原酶,减少自身代谢,导致抗凝作用增强,出血风险增加。选项A错误,C和D与药效无直接关联。
8.
奥美拉唑的作用机制属于哪一类?
【选项】A.H2受体拮抗剂
B.质子泵抑制剂
C.胃黏膜保护剂
D.促胃动力药
【参考答案】B
【解析】奥美拉唑通过不可逆抑制H+/K+-ATP酶(质子泵),阻断胃酸分泌的最后环节。选项A为西咪替丁的作用机制,C和D与奥美拉唑无关。
9.
左旋多巴治疗帕金森病时,常见的运动副作用(如异动症)与哪种因素相关?
【选项】A.胃肠道反应
B.多巴胺能受体过度激活
C.血脑屏障穿透率降低
D.药物代谢产物蓄积
【参考答案】B
【解析】左旋多巴通过血脑屏障转化为多巴胺,长期使用可能导致多巴胺受体过度激活,引发异动症。选项A为常见副作用但非直接机制,C和D与运动副作用无关。
10.
青霉素G对下列哪种细菌的抗菌活性最强?
【选项】A.革兰氏阴性菌
B.革兰氏阳性菌
C.真菌
D.病毒
【参考答案】B
【解析】青霉素G对革兰氏阳性菌(如链球菌、肺炎球菌)的β-内酰胺酶活性较低,抗菌活性较强;对革兰氏阴性菌需联合β-内酰胺酶抑制剂。选项C和D的抗菌谱与青霉素G无关。
11.
手性药物立体异构体对药效的影响,以下哪种说法正确?
【选项】A.所有立体异构体均具有相同药效
B.某些立体异构体可能因空间位阻导致活性降低
C.外消旋体与单一旋光异构体的生物利用度相等
D.手性中心数目越多,立体异构体种类数目呈2的n次方关系
【参考答案】D
【解析】手性中心数目与立体异构体种类数目关系为2的n次方,n为手性中心数。例如两个手性中心可形成4种立体异构体(包括对映体和内消旋体)。选项D正确。选项A错误,因立体异构体可能因空间构型差异导致药效差异;选项B错误,空间位阻可能影响活性但并非所有情况;选项C错误,生物利用度受代谢途径影响,外消旋体可能因代谢选择性不同导致差异。
12.
根据《中国药典》规定,片剂崩解时限检查应使用哪种装置?
【选项】A.恒温水浴锅
B.转篮式崩解仪
C.摇瓶法
D.滴定法
【参考答案】B
【解析】药典规定片剂
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