药科大学天然药物化学课件-第九章-生物碱.pptxVIP

无标题;?;十九世纪德国学者F.W.Ser;01鸦片中的吗啡——镇痛作用0;一、概述植物古;一、概述指天然产的一类含氮的有;01游离碱：碱性极弱，以游离碱;一、概述㈣命名规则1.类型的;分类方法01按植物来源分类；如;本章内容?;二、分类pseudoephed;二、分类麻黄碱的特点:㈠有机胺;有机胺类（苯丙氨酸/酪氨酸）;吡咯衍生物由吡咯或四氢吡咯衍生;01吡咯衍生物简单的吡咯衍生物;01吡咯衍生物03（有抗癌活性;吡咯衍生物吲哚里西啶（indo;吡啶衍生物由吡啶或六氢吡啶衍生;二、分类吡啶衍生物actini;二、分类㈢吡啶衍生物matri;01莨菪烷（tropane）衍;莨菪碱是由莨菪醇（tuopin;二、分类颠茄生物碱（bella;古柯生物碱（cocaalka;喹啉衍生物01喜树碱campt;二、分类㈥异喹啉衍生物分：1-;二、分类㈥异喹啉衍生物;二、分类唐松草碱thalica;二、分类原小檗碱型proto;二、分类原小檗;二、分类阿朴啡;二、分类原阿朴;二、分类青藤碱sinomeni;01原托品碱型02原托品碱pr;二、分类㈦菲啶（phenant;二、分类㈦菲啶（phenant;二、分类具有显著抗癌作用，抗瘤;二、分类㈨吲哚（yinduo）;二、分类㈨吲哚（yinduo）;二、分类治疗青光眼咪唑㈩咪唑;二、分类(十一)喹唑酮（q;二、分类具降脂作用嘌呤(十二);二、分类(十三)甾体生物碱;二、分类(十四)萜生物碱类;二、分类(十五)大环生物碱;二、分类(十六)其他类型生;本章内容?;三、理化性质（一）一般性质一般;三、理化性质（一）一般性质颜色;一叶萩碱成盐后则无色。一叶萩碱;三、理化性质（一）一般性质味;三、理化性质（一）一般性质*酸;三、理化性质（一）一般性质少数;溶解度成盐Alk多易溶于水，不;01碱性碱性的来源02碱性强弱;三、理化性质（二）碱性碱性强弱;影响碱性强弱的因素01杂化方式;影响碱性强弱的因素电子效应连接;三、理化性质（二）碱性影响碱性;影响碱性强弱的因素01电子效应;01影响碱性强弱的因素02电子;影响碱性强弱的因素01电子效应;01影响碱性强弱的因素02立体;分子内氢键若能形成稳定的分子内;影响碱性强弱的因素分子内氢键三;影响碱性强弱的因素分子内氢键三;影响碱性强弱的因素01分子内互;影响碱性强弱的??素01分子内互;影响碱性强弱的因素分子内互变异;三、理化性质（二）碱性3.;影响碱性强弱的因素分子内互变异;影响碱性强弱的因素分子内互变异;三、理化性质（二）碱性3.影响;三、理化性质（二）碱性比较碱性;（三）成盐（Alk成盐的机理）;三、理化性质质子与OH结;三、理化性质（三）成盐（Alk;三、理化性质亚胺盐（内酯环开裂;成盐（Alk成盐的机理）01具;成盐（Alk成盐的机理）具有烯;三、理化性质（三）成盐（Alk;成盐（Alk成盐的机理）涉及氮;三、理化性质（三）成盐（Alk;涉及氮原子的氧化大多生物碱在氧;三、理化性质涉及氮原子的氧化;三、理化性质涉及氮原子的氧化;三、理化性质Alk可被氧化的条;涉及氮原子的氧化氧化成亚胺及其;涉及氮原子的氧化N-去烷基化（;涉及氮原子的氧化01酰胺化02;涉及氮原子的氧化01氮杂缩醛的;沉淀反应01用途：鉴别——试管;三、理化性质（五）沉淀反应;沉淀反应1沉淀试剂2酸类——硅;三、理化性质沉淀反应反应原理：;三、理化性质（五）沉淀反应;三、理化性质（五）沉淀反应;常规提纯方法（排除水溶性成分的;Labat反应5%没食子酸的醇;C-N键的裂解反应（基本骨架的;三、理化性质（七）C-N键的裂;三、理化性质（七）C-N键的裂;霍夫曼降解（Hofmannd;三、理化性质（七）C-N键的裂;季铵卤化物钠汞齐/EtOH?位;Emde降解反应（Emded;三、理化性质（七）C-N键的裂;vonBraun三级胺降解反;01vonBraun三级胺降;vonBraun三级胺降解分;vonBraun三级胺降解分;vonBraun三级胺降解0;vonBraun三级胺降解1;一般性质碱性成盐涉及氮原子的氧;本章内容?;提取1酸水提取法（离子交换树脂;四、提取分离（一）提取;酸水提取法此法缺点：提取液体积;酸水提取法离子交换树脂法四、提;四、提取分离（一）提取;四、提取分离（一）提取;酸水提取法01沉淀法雷氏铵盐沉;四、提取分离（一）提取季铵碱的;醇类溶剂提取法生药H+/;四、提取分离（一）提取;酸水提取法醇类溶剂提取法与水不;分离01生物碱的分离02系统分;四、提取分离（二）分离根据Al;