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药物制剂工岗位技能提升培训考核试题及答案2

一、单项选择题（每题2分，共30分）

1.以下哪种剂型不属于液体制剂（）

A.合剂

B.糖浆剂

C.注射剂

D.胶囊剂

答案：D。胶囊剂属于固体制剂，而合剂、糖浆剂、注射剂都属于液体制剂范畴。液体制剂是指药物分散在适宜的分散介质中制成的液体形态的制剂，具有分散度大、吸收快等特点。

2.热压灭菌法所用的蒸汽是（）

A.流通蒸汽

B.饱和蒸汽

C.含湿蒸汽

D.过热蒸汽

答案：B。热压灭菌法是利用高压饱和水蒸气的强大穿透力，在高温下使微生物的蛋白质凝固变性而达到灭菌目的。饱和蒸汽热含量高、穿透力强，灭菌效果好。流通蒸汽灭菌温度较低，灭菌效果相对较弱；含湿蒸汽含水分较多，影响灭菌效果；过热蒸汽温度虽高但穿透力差，也不利于灭菌。

3.下列关于表面活性剂的叙述中，错误的是（）

A.表面活性剂能够降低溶液的表面张力

B.阳离子表面活性剂常作消毒剂使用

C.非离子表面活性剂的HLB值越小，亲水性越强

D.表面活性剂分子具有两亲性

答案：C。HLB值即亲水亲油平衡值，非离子表面活性剂的HLB值越小，亲油性越强；HLB值越大，亲水性越强。表面活性剂分子具有亲水基团和亲油基团的两亲性结构，能够降低溶液的表面张力。阳离子表面活性剂具有良好的杀菌作用，常作消毒剂使用。

4.制备空胶囊时加入甘油的作用是（）

A.成型材料

B.增塑剂

C.保湿剂

D.遮光剂

答案：B。在制备空胶囊时，甘油是常用的增塑剂，它可以增加胶囊的韧性和可塑性，使胶囊易于成型且不易破裂。明胶是成型材料；保湿剂主要是防止胶囊失水变脆；遮光剂一般是二氧化钛等，用于防止药物受光线影响。

5.下列不属于栓剂质量检查项目的是（）

A.融变时限

B.重量差异

C.硬度

D.微生物限度

答案：C。栓剂的质量检查项目主要包括融变时限、重量差异、微生物限度等。融变时限是检查栓剂在体温下的融化、软化或溶散情况；重量差异反映栓剂的均匀性；微生物限度确保栓剂符合卫生标准。而硬度一般不是栓剂常规的质量检查项目。

6.片剂中加入崩解剂的作用是（）

A.增加片剂的硬度

B.促进片剂在胃肠液中迅速崩解成小粒子

C.提高药物的稳定性

D.改善片剂的外观

答案：B。崩解剂的主要作用是促使片剂在胃肠液中迅速破裂成细小颗粒，从而增加药物的溶出和吸收。增加片剂硬度的是黏合剂；提高药物稳定性与片剂的包装、辅料的选择等有关；改善片剂外观主要靠包衣等工艺。

7.以下哪种方法不属于浸出制剂的制备方法（）

A.煎煮法

B.渗漉法

C.乳化法

D.回流法

答案：C。乳化法是制备乳剂的方法，不属于浸出制剂的制备方法。浸出制剂是用适当的溶剂和方法，从药材中浸出有效成分所制成的制剂，常见的制备方法有煎煮法、渗漉法、回流法等。煎煮法是将药材加水煎煮取汁；渗漉法是将药材粉末装于渗漉器中，不断添加溶剂使其渗过药粉，从渗漉器下端流出浸出液；回流法是用易挥发的有机溶剂加热回流提取药材成分。

8.注射剂的pH值一般控制在（）

A.3-10

B.4-9

C.5-8

D.6-7

答案：B。注射剂的pH值一般应控制在4-9之间，以保证注射剂的稳定性和安全性，减少对机体的刺激性。人体血液的pH值约为7.35-7.45，注射剂的pH值接近这个范围可降低对血管和组织的刺激。

9.微囊的制备方法中属于物理机械法的是（）

A.单凝聚法

B.复凝聚法

C.喷雾干燥法

D.界面缩聚法

答案：C。喷雾干燥法属于物理机械法，它是将囊心物分散在囊材溶液中，然后用喷雾器喷入热气流中，使囊材溶液迅速干燥成囊。单凝聚法和复凝聚法属于相分离法；界面缩聚法属于化学法。

10.下列关于软膏剂的叙述中，错误的是（）

A.软膏剂是一种外用制剂

B.软膏剂的基质分为油脂性、水溶性和乳剂型三类

C.凡士林是一种常用的水溶性基质

D.软膏剂应具有适当的黏稠度，易于涂布

答案：C。凡士林是一种常用的油脂性基质，而不是水溶性基质。油脂性基质包括烃类（如凡士林、石蜡等）、类脂类（如羊毛脂、蜂蜡等）。软膏剂是用于皮肤、黏膜等的外用制剂，其基质分为油脂性、水溶性和乳剂型三类，且应具有适当的黏稠度，便于涂布在皮肤或黏膜上。

11.下列哪种药物一般不适合制成缓控释制剂（）

A.抗生素

B.抗心律失常药

C.降压药

D.胰岛素

答案：D。胰岛素是一种蛋白质类药物，其性质不稳定，在胃肠道中易被酶分解破坏，且其治疗窗窄，需要精确的剂量控制，一般不适合制成缓控释制剂。而抗生素、抗心律失常药、降压药等很多药物可以制成缓控释制剂，以延长药物的作用时间，减少给药次数