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2025年新版工勤药工考试题及答案

一、单项选择题（每题2分，共20分）

1.下列药物中，属于抗生素的是（）

A.阿司匹林B.青霉素C.布洛芬D.对乙酰氨基酚

2.药品储存的阴凉库温度要求是（）

A.不高于20℃B.2-10℃C.10-30℃D.0-30℃

3.调配处方时，必须认真核对（）

A.药品名称B.剂型、规格C.数量、用法用量D.以上都是

4.下列哪种药品需要专柜存放，双人双锁管理（）

A.麻醉药品B.精神药品C.医疗用毒性药品D.以上都是

5.药物不良反应报告的原则是（）

A.可疑即报B.确定为不良反应才报C.严重不良反应才报D.视情况而定

6.片剂的质量检查不包括（）

A.外观B.重量差异C.崩解时限D.热原检查

7.下列属于假药的是（）

A.药品成分含量不符合国家药品标准B.超过有效期的C.以非药品冒充药品D.变质的药品

8.下列哪种药品不需要冷藏保存（）

A.胰岛素B.人血白蛋白C.藿香正气水D.双歧杆菌三联活菌制剂

9.药品通用名称是（）

A.药品商品名B.列入国家药品标准的名称C.随意命名的名称D.药品化学名

10.药师调剂处方时必须做到（）

A.“三查七对”B.“四查十对”C.“五查十对”D.“六查十对”

二、多项选择题（每题2分，共20分）

1.下列属于药品质量管理规范的有（）

A.GMPB.GSPC.GLPD.GCP

2.以下属于药品不良反应类型的有（）

A.副作用B.毒性反应C.变态反应D.后遗效应

3.影响药物疗效的因素包括（）

A.药物剂型B.给药途径C.患者年龄D.药物相互作用

4.下列药品需要特殊管理的有（）

A.麻醉药品B.精神药品C.放射性药品D.医疗用毒性药品

5.药品的质量特性包括（）

A.有效性B.安全性C.稳定性D.均一性

6.以下属于药事管理的内容有（）

A.药品生产管理B.药品经营管理C.药品使用管理D.药品价格管理

7.药品包装上必须标明的内容有（）

A.药品名称B.规格C.生产日期D.有效期

8.合理用药的基本原则包括（）

A.安全B.有效C.经济D.适当

9.下列属于中药饮片质量要求的有（）

A.净度B.片型C.含水量D.色泽

10.药品验收的内容包括（）

A.数量验收B.外观质量验收C.包装验收D.药品资质验收

三、判断题（每题2分，共20分）

1.药品经营企业可以从任何渠道采购药品。（）

2.只要是过期药品都按假药论处。（）

3.药物的剂量越大，疗效一定越好。（）

4.精神药品分为第一类精神药品和第二类精神药品。（）

5.药品储存应遵循先进先出的原则。（）

6.药师可以自行修改医师处方。（）

7.药品不良反应是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应。（）

8.医疗机构制剂可以在市场上销售。（）

9.药品广告可以夸大疗效。（）

10.对麻醉药品和第一类精神药品处方，处方的调配人、核对人应当仔细核对，签署姓名，并予以登记。（）

四、简答题（每题5分，共20分）

1.简述药品调剂的流程。

答：收方，认真审核处方合法性、规范性和用药适宜性；调配，准确调配药品；核对，再次核对药品与处方信息；发药，向患者交代用法用量及注意事项。

2.简述药品不良反应报告的流程。

答：发现不良反应后，填写报告表，基层单位向所在地药品不良反应监测机构报告，监测机构按规定汇总、审核，再向上级机构报告，严重不良反应需及时报告。

3.简述合理用药的基本要素。

答：包括安全性，确保用药不引起严重不良反应；有效性，达到预期治疗效果；经济性，避免浪费；适当性，选择合适药物、剂量、剂型、给药途径和疗程。

4.简述药品储存的基本要求。

答：按药品的储存条件分类存放，如常温、阴凉、冷藏等；药品与非药品、内服药与外用药等分开存放；遵循先进先出、近效期先出原则；定期检查药品质量。

五、讨论题（每题5分，共20分）

1.讨论如何提高患者的用药依从性。

答：加强用药教育，让患者了解药物作用、用法等；简化治疗方案，减少服药种类和次数；提供方便剂型；建立医