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药品验收、养护、储存保管培训试题及答案

一、单项选择题（每题2分，共40分）

1.依据《药品经营质量管理规范》（GSP），药品到货时，验收人员应重点核对的内容不包括（）

A.运输方式及运输过程的温度记录

B.药品的批准文号

C.供货单位的《药品生产许可证》

D.药品的外观、包装、标签、说明书

2.冷藏药品到货时，验收人员需检查的温度记录不包括（）

A.启运时间与到达时间

B.运输过程中实时温度数据

C.运输设备的维护记录

D.收货时的实际温度

3.某药品标签标注“有效期至2024年12月”，其实际失效日期为（）

A.2024年12月1日

B.2024年12月31日

C.2025年1月1日

D.2024年11月30日

4.中药饮片验收时，除常规检查外，还需重点核对的内容是（）

A.生产企业的GMP认证编号

B.炮制规格与标准

C.运输过程的湿度控制

D.包装材料的密封性

5.药品验收记录应保存至超过药品有效期（）

A.1年，且不得少于3年

B.2年，且不得少于5年

C.1年，且不得少于5年

D.2年，且不得少于3年

6.药品养护工作的核心目标是（）

A.降低药品损耗率

B.确保储存药品质量稳定

C.提