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骨质疏松症非靶向代谢组学的研究进展

骨质疏松症是一种以骨代谢失衡和骨微结构破坏为特征的全身性疾病，其特征是骨密度降低、骨质量下降和骨折风险增加。代谢组学通过对生物体内小分子代谢物的高通量分析，在早期诊断骨质疏松症方面展现出较大潜力。分析基于血液、尿液和粪便样本的骨质疏松症代谢组学研究，以及多组学技术在骨质疏松症中的应用进展，发现代谢组学技术能够在骨密度变化之前检测到代谢改变，为骨质疏松症早期诊断提供新途径。血液样本代谢组学研究显示，氨基酸代谢紊乱是骨质疏松症的重要特征，其中甘氨酸、谷氨酰胺、赖氨酸、羟脯氨酸与骨密度呈负相关，而色氨酸、支链氨基酸和精氨酸则呈正相关。脂质代谢紊乱的特征是磷脂酰胆碱