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2025年消毒管理办法培训试题及答案

一、单项选择题（每题2分，共30分）

1.根据2025年修订的《消毒管理办法》，下列哪项不属于“消毒”的定义范畴？

A.杀灭或清除传播媒介上的病原微生物

B.达到无害化要求

C.杀灭或清除传播媒介上的所有微生物（包括细菌芽孢）

D.预防和控制感染性疾病传播

答案：C（解析：消毒指杀灭或清除传播媒介上的病原微生物，使其达到无害化，不要求杀灭所有微生物；杀灭所有微生物（包括芽孢）属于“灭菌”范畴。）

2.医疗机构使用的消毒产品（不含抗（抑）菌制剂），其卫生安全评价报告的有效期为：

A.1年

B.2年

C.3年

D.长期有效

答案：C（解析：2025年修订版明确，消毒产品（不含抗（抑）菌制剂）卫生安全评价报告有效期为3年，抗（抑）菌制剂为2年。）

3.下列哪类场所不属于《消毒管理办法》规定的“需要严格消毒管理的重点场所”？

A.学校教室

B.母婴护理机构

C.血液透析中心

D.餐饮具集中消毒服务单位

答案：A（解析：重点场所包括医疗机构、托幼机构、母婴护理机构、血液透析中心、餐饮具集中消毒服务单位等，学校教室属于一般公共场所，管理要求相对宽松。）

4.医疗机构应当对进入人体组织或无菌器官的医疗用品进行严格灭菌，灭菌合格率需达到：

A.95%

B.98%

C.99%

D.100%

答案：D（解析：办法第二十一条规定，进入人体组织或无菌器官的医疗用品必须达到灭菌水平，灭菌合格率须100%。）

5.紫外线消毒灯的辐照强度监测频率应为：

A.每月1次

B.每季度1次

C.每半年1次

D.每年1次

答案：C（解析：办法第二十五条明确，紫外线消毒灯需每半年进行1次辐照强度监测，低于70μW/cm2时应及时更换。）

6.消毒产品生产企业取得《消毒产品生产企业卫生许可证》后，若变更生产地址（非同一厂区），应当：

A.向原发证机关备案

B.重新申请卫生许可证

C.在许可证上注明变更事项

D.无需处理

答案：B（解析：办法第十三条规定，变更生产地址（非同一厂区）视为新的生产场所，需重新申请卫生许可证。）

7.抗（抑）菌制剂的标签和说明书中，禁止标注的内容是：

A.产品名称

B.有效成分及含量

C.“对金黄色葡萄球菌有抑制作用”

D.“治疗足癣”

答案：D（解析：办法第二十条明确，抗（抑）菌制剂不得标注“治疗”“治愈”等医疗效果宣称，仅可标注抑制或杀灭微生物的范围。）

8.餐饮具集中消毒服务单位的消毒后餐饮具，应当随附的合格证明不包括：

A.消毒日期

B.保质期

C.生产单位名称

D.联系方式

答案：B（解析：办法第三十二条规定，合格证明需包含消毒日期、生产单位名称、地址、联系方式，无需标注保质期（餐饮具消毒后应尽快使用）。）

9.卫生健康主管部门对消毒产品的监督抽检频率至少为：

A.每半年1次

B.每年1次

C.每2年1次

D.每3年1次

答案：B（解析：办法第三十七条规定，卫生健康主管部门应对消毒产品进行每年至少1次的监督抽检。）

10.医疗机构发生医院感染暴发时，应当在多长时间内向所在地卫生健康主管部门报告？

A.2小时

B.6小时

C.12小时

D.24小时

答案：C（解析：办法第二十八条规定，医院感染暴发应在12小时内报告，重大疫情需2小时内报告。）

11.下列哪项不属于消毒产品卫生安全评价的内容？

A.产品标签和说明书

B.产品配方

C.产品使用人群满意度

D.微生物杀灭效果

答案：C（解析：卫生安全评价包括标签说明书、配方、检验报告（微生物杀灭效果、毒理学等），不涉及使用人群满意度。）

12.消毒产品生产企业的卫生许可证有效期为：

A.3年

B.4年

C.5年

D.长期有效

答案：B（解析：办法第十二条规定，消毒产品生产企业卫生许可证有效期为4年，每年复核1次。）

13.医疗机构使用的化学消毒剂，首次使用前应当进行：

A.微生物残留检测

B.毒理学安全性检测

C.消毒效果验证

D.有效期延长试验

答案：C（解析：办法第二十三条规定，首次使用化学消毒剂前需进行消毒效果验证，确保符合标准。）

14.托幼机构的儿童餐具消毒应首选：

A.含氯消毒剂浸泡

B.热力消毒（煮沸或蒸汽）

C.紫外线照射

D.酒精擦拭

答案：B（解析：办法第二十九条规