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执业药师资格考试药学专业知识(一)试题及答案(三)

一、单项选择题（每题1分，共30分）

1.下列不属于药物剂型重要性的是（）

A.改变药物的作用性质

B.降低药物的不良反应

C.改变药物的作用速度

D.改变药物的化学结构

答案：D

解析：药物剂型的重要性包括改变药物的作用性质、降低药物的不良反应、改变药物的作用速度等，但不会改变药物的化学结构。剂型只是药物的一种存在形式，不涉及药物化学结构的改变。

2.下列关于药物溶解度的叙述，正确的是（）

A.药物的极性与溶剂的极性相似者相溶

B.药物的溶解度只与药物的结构有关

C.药物的溶解度与温度无关

D.药物的溶解度与溶剂的量有关

答案：A

解析：根据相似相溶原理，药物的极性与溶剂的极性相似者相溶。药物的溶解度不仅与药物的结构有关，还与温度、溶剂的性质等因素有关。溶解度是指在一定温度下，在一定量溶剂中药物达到饱和时溶解的量，与溶剂的量无关。

3.下列哪种给药途径吸收速度最快（）

A.口服给药

B.肌内注射

C.皮下注射

D.静脉注射

答案：D

解析：静脉注射是将药物直接注入血液循环，没有吸收过程，所以吸收速度最快。口服给药需要经过胃肠道的消化和吸收，速度相对较慢；肌内注射和皮下注射药物需要先从注射部位扩散进入血液循环，吸收速度也不如静脉注射快。

4.下列属于主动转运的特点是（）

A.顺浓度梯度转运

B.不消耗能量

C.需要载体

D.无饱和现象

答案：C

解析：主动转运是指药物从低浓度一侧向高浓度一侧转运，需要载体，消耗能量，有饱和现象和竞争性抑制现象。顺浓度梯度转运、不消耗能量是被动转运的特点。

5.药物与血浆蛋白结合的特点是（）

A.是不可逆的

B.结合后药理活性暂时消失

C.结合后不能通过生物膜

D.结合率高的药物排泄快

答案：B

解析：药物与血浆蛋白结合是可逆的，结合后药理活性暂时消失，结合型药物不能通过生物膜，只有游离型药物才有药理活性。结合率高的药物，游离型药物浓度低，排泄相对较慢。

6.下列哪种药物主要通过肝药酶诱导作用而影响其他药物的代谢（）

A.氯霉素

B.苯巴比妥

C.异烟肼

D.西咪替丁

答案：B

解析：苯巴比妥是肝药酶诱导剂，能加速其他药物的代谢。氯霉素、异烟肼、西咪替丁是肝药酶抑制剂，能减慢其他药物的代谢。

7.药物的半衰期是指（）

A.药物的血药浓度下降一半所需时间

B.药物的稳态血药浓度下降一半所需时间

C.药物的有效血药浓度下降一半所需时间

D.药物的组织浓度下降一半所需时间

答案：A

解析：药物的半衰期是指药物的血药浓度下降一半所需的时间，它反映了药物在体内消除的速度。

8.下列属于一级动力学消除的特点是（）

A.消除速度与血药浓度无关

B.消除半衰期恒定

C.单位时间内消除的药量恒定

D.为绝大多数药物的消除方式

答案：B

解析：一级动力学消除是指药物的消除速度与血药浓度成正比，消除半衰期恒定，单位时间内消除的药量与血药浓度有关。绝大多数药物的消除方式属于一级动力学消除。零级动力学消除是指单位时间内消除的药量恒定，消除速度与血药浓度无关。

9.下列哪种药物可用于治疗青光眼（）

A.阿托品

B.毛果芸香碱

C.肾上腺素

D.去甲肾上腺素

答案：B

解析：毛果芸香碱能直接激动瞳孔括约肌上的M受体，使瞳孔缩小，房水回流通畅，眼内压降低，可用于治疗青光眼。阿托品能阻断M受体，使瞳孔扩大，眼内压升高，禁用于青光眼。肾上腺素和去甲肾上腺素主要作用于心血管系统，对眼内压影响较小。

10.有机磷酸酯类中毒时，出现的M样症状不包括（）

A.瞳孔缩小

B.流涎、出汗

C.腹痛、腹泻

D.肌震颤

答案：D

解析：有机磷酸酯类中毒时，M样症状主要表现为瞳孔缩小、流涎、出汗、腹痛、腹泻、支气管痉挛、呼吸困难等。肌震颤是N样症状的表现。

11.下列哪种药物是抗心律失常药中的钠通道阻滞剂（）

A.利多卡因

B.普萘洛尔

C.胺碘酮

D.维拉帕米

答案：A

解析：利多卡因属于Ⅰb类钠通道阻滞剂，能轻度阻滞钠通道，缩短动作电位时程。普萘洛尔是β受体阻滞剂，胺碘酮是延长动作电位时程药，维拉帕米是钙通道阻滞剂。

12.下列关于强心苷的叙述，错误的是（）

A.可增强心肌收缩力

B.可减慢心率

C.可降低心肌耗氧量

D.对衰竭心脏的耗氧量无影响

答案：D

解析：强心苷可增强心肌收缩力，使心输出量增加，反射性地兴奋迷走神经，减慢心率，同时可降低心肌耗氧量。对衰竭心脏，由于其收缩力增强，心脏射血充分，心室容积减小，室壁张力降低，从而降低心肌耗氧量。

13.下列哪种药物可用于治疗变异型心绞痛（）

A