2025药品管理法考试试题及参考答案.docx

2025药品管理法考试试题及参考答案.docx

  1. 1、本文档内容版权归属内容提供方,所产生的收益全部归内容提供方所有。如果您对本文有版权争议,可选择认领,认领后既往收益都归您。。
  2. 2、本文档由用户上传,本站不保证质量和数量令人满意,可能有诸多瑕疵,付费之前,请仔细先通过免费阅读内容等途径辨别内容交易风险。如存在严重挂羊头卖狗肉之情形,可联系本站下载客服投诉处理。
  3. 3、文档侵权举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
查看更多

2025药品管理法考试试题及参考答案

一、单项选择题(共20题,每题1.5分,共30分)

1.根据《中华人民共和国药品管理法》(2025年修订版),药品上市许可持有人应当建立健全药品全生命周期管理体系,其中“全生命周期”不包括以下哪个阶段?

A.药品研发

B.药品生产

C.药品使用后评价

D.药品广告投放

答案:D

解析:根据第30条,全生命周期管理涵盖研发、生产、经营、使用环节的质量与安全管理,广告投放属于经营环节的具体行为,不属于生命周期阶段划分范畴。

2.关于药品追溯制度,下列表述错误的是:

A.药品上市许可持有人应当建立并实施药品追溯制度

文档评论(0)

***** + 关注
实名认证
内容提供者

该用户很懒,什么也没介绍

1亿VIP精品文档

相关文档