- 1、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。。
- 2、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载。
- 3、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
- 4、该文档为VIP文档,如果想要下载,成为VIP会员后,下载免费。
- 5、成为VIP后,下载本文档将扣除1次下载权益。下载后,不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们。
- 6、成为VIP后,您将拥有八大权益,权益包括:VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
- 7、VIP文档为合作方或网友上传,每下载1次, 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等,对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
2024年7月遗传学复习题含参考答案
一、单选题(共60题,每题1分,共60分)
1.环境因素诱导发病的单基因病为______。
选项【A】血友病A
选项【B】白化病
选项【C】蚕豆病
选项【D】Huntington舞蹈病
选项【E】镰状细胞贫血
2.父亲为AB血型,母亲为B血型,女儿为A血型,如果再生育,孩子的可能血型为________。
选项【A】A、B、AB和O
选项【B】B和AB
选项【C】A和AB
选项【D】A和B
选项【E】A、B和AB
3.属于从性遗传的遗传病为________。
选项【A】多指症
选项【B】软骨发育不全
选项【C】短指症
选项【D】Hnutington舞蹈病
选项【E】早秃
4.近亲婚配的最主要的效应表现在________。
选项【A】增高显性纯合子的频率
选项【B】增高隐性纯合子的频率
选项【C】增高隐性杂合子的频率
选项【D】增高显性杂合子的频率
选项【E】以上均正确
5.人类染色体的分组主要依据是:
选项【A】染色体的长度
选项【B】性染色体的类型
选项【C】染色体着丝粒的位置
选项【D】染色体的宽度
选项【E】染色体的相对长度和着丝粒的位置
6.易位染色体携带者在临床上可能表现出________。
选项【A】满月脸、猫叫样哭声
选项【B】身材高大、性格暴躁、常有攻击性行为
选项【C】习惯性流产
选项【D】以上都不正确
选项【E】表型男性、乳房发育、小阴茎、隐睾
7.下面哪种性状不属于质量性状________。
选项【A】多指
选项【B】先天聋哑
选项【C】ABO血型
选项【D】红绿色盲
选项【E】血压
8.父母都是A血型,生育了一个O血型的孩子,这对夫妇再生育孩子的血型可能是________。
选项【A】A型或B型
选项【B】AB型
选项【C】只能是A血型
选项【D】A型或O型
选项【E】只能是O血型
9.断裂基因转录的过程是______。
选项【A】基因→hnRNA→剪接、加尾→mRNA
选项【B】基因→hnRNA→戴帽、加尾→mRNA
选项【C】基因→hnRNA→剪接、戴帽、加尾→mRNA
选项【D】基因→mRNA
选项【E】基因→hnRNA→剪接、戴帽→mRNA
10.下列关于多基因遗传的哪些说法是错误的________。
选项【A】这些基因性质为共显性
选项【B】多为两对以上等位基因
选项【C】环境因素起到不可替代的作用E。微效基因和环境因素共同作用
选项【D】遗传基础是主要的(环境)
11.经检测发现,某个体的细胞核中有2个X小体,表明该个体一个体细胞中有________条X染色体。
选项【A】1
选项【B】4
选项【C】3
选项【D】2
选项【E】5
12.白化病Ⅰ型患者体内缺乏________。
选项【A】PRPP
选项【B】苯丙氨酸羟化酶
选项【C】葡萄糖-6-磷酸脱氢酶
选项【D】酪氨酸酶
选项【E】半乳糖激酶
13.在有丝分裂过程中,DNA进行复制发生在________时期。
选项【A】前期
选项【B】后期
选项【C】末期
选项【D】中期
选项【E】间期
14.半乳糖血症的发病机制主要是由于________。
选项【A】代谢产物过多
选项【B】中间产物累积
选项【C】旁路代谢开放副产物累积
选项【D】底物累积
选项【E】终产物缺乏
15.一个常染色体平衡易位携带者最常见的临床表现是________。
选项【A】易患癌症
选项【B】多发畸形
选项【C】自发流产
选项【D】不育
选项【E】智力低下
16.在形成生殖细胞过程中,非同源染色体可以自由组合,有均等的机会组合到一个生物细胞中,这是________的细胞学基础。
选项【A】互换率
选项【B】连锁定律
选项【C】自由组合率
选项【D】遗传定律
选项【E】分离率
17.对于X连锁隐性遗传病而言,男性发病率等于________。
选项【A】致病基因频率
选项【B】致病基因频率的2倍
选项【C】致病基因频率的开平方
选项【D】致病基因频率的1/2
选项【E】致病基因频率的平方
18.血友病C的遗传方式是________。
选项【A】XD
选项【B】AD
选项【C】XR
选项【D】AR
选项【E】Y连锁遗传病
19.属于颠换的碱基替换为________。
选项【A】A和G
选项【B】T和C
选项【C】T和U
选项【D】G和T
选项【E】C和U
20.存在交叉遗传和隔代遗传的遗传病为________。
选项【A】X连锁隐性遗传
选项【B】常染色体隐性遗传
选项【C】Y连锁遗传
选项【D】X连锁显性遗传
选项【E】常染色体显性遗传
21.某种人类肿瘤细胞染色体数为52条,称为________。
选项【A】亚二倍体
选项【B】二倍体
选项【C】亚三倍体
选项【D】单体
选项【E】超二倍体
22.在多基因遗传病中,两个极端变异的个体
文档评论(0)