色谱柱相关知识.pptxVIP

色谱柱相关知识;对HPLC柱填料得了解(二);对HPLC柱填料得了解(三);硅胶表面及键合相;键合相色谱柱;对HPLC柱填料得了解(四);不同色谱柱得含碳量;对HPLC柱填料得了解(五);残基处理得效果;10;对HPLC柱填料得了解(六);对HPLC柱填料得了解(七);填料基质物理性质得影响;Waters色谱柱得内径;色谱柱化学及外形结构得关系;对HPLC柱得了解;在同样情况下保留行为也有差异;Waters各种硅胶基质得色谱柱;Waters不同品牌得色谱柱;Waters不同品牌得色谱柱;新一代硅胶基质得色谱柱;由于拖尾引起得灵敏度差异;;超越极限:全新Xterra色谱柱;峰形比较:XTerra?MSC18与普通C18;宽pH范围;加速色谱柱寿命试验:

(pH10,50°C);Xterra:快梯度分析;Waters特殊应用得色谱柱(1);Waters特殊应用得色谱柱(2);Waters特殊应用得色谱柱(3);Waters特殊应用得色谱柱(4);液相色谱实用技术(二);色谱柱与仪器得联接;色谱柱得联接;色谱柱得联接;色谱柱得联接;Waters色谱柱得联接;测柱效-良好得色谱实验习惯;测柱效得方法;计算色谱柱得柱效N;Inject;GoodColumn;色谱柱得正确使用及操作;正确使用色谱柱(一);正确使用色谱柱(二);色谱柱得在线保护装置;在线过滤器;保护柱;色谱柱得清洗;色谱柱得存放;色谱柱得故障与异常;柱压过高;柱效低;重复性差、回收率低;色谱柱以外得因素(一);色谱柱以外得因素(二);色谱柱以外得因素(三);简单得判别方法;测量色谱系统得谱带展宽;流动相及样品得预处理;液相色谱对流动相得要求;流动相得脱气;流动相脱气得方法;样品得预处理;样品预处理得重要性;样品预处理得过程;理想得样品处理方法;样品预处理常用得方法;去除微粒;超滤;选择性沉淀;样品衍生;AccQ-Tag衍生法;浓缩样品;固相萃取(SPE)技术;全新得固相提取小柱Oasis?;特征一,水湿性

优势∶

即使小柱在固相提取过程中干枯,也能吸附被分析物质

益处∶

即使小柱在固相提取过程中干枯,也能获得高回收率(85%)

提取板及小柱可获得一致得回收率(RSD‘s5%)

容易使用;C18与Oasis?HLB吸附剂

浸润能力得比较;特征二,通用型吸附剂

优势:

在很宽极性范围内保留酸性、碱性及中性化合物

样品不会穿透小柱

益处:

对极性化合物可获得较高回收率

使用同一方法,提取药物及其极性代谢产物可获得高而重现性好得回收率

一种吸附剂适用于大多数SPE提取过程;结果:通用型吸附剂;Oasis小柱得使用方法;Oasis?HLB:优化得提取方法;Oasis?HLB固相提取小柱;Oasis不同批次间重现性;Oasis?HLB-应用;色谱图常见问题;色谱图常见问题分析(一);色谱图常见问题分析(一)(续);色谱图常见问题分析(一)(续);色谱图常见问题分析(一)(续);色谱图常见问题分析(一)(续);色谱图常见问题分析(一)(续);色谱峰保留时间问题:

保留时间飘忽不定(各次运行之间)

系统不稳定或未达化学平衡

泵压力不稳(泵头里有气泡)

进样体积过大或样品浓度过大

温度波动

流动相混合不均匀

色谱柱被污染

;色谱峰保留时间问题:

保留时间增加或减少(各次运行之间)

系统不稳定或化学平衡不足

泵流速变化

温度变化

色谱柱污染,柱效下降

流动相被污染

溶剂入口过滤器堵或管路堵塞

系统渗漏

;色谱图常见问题分析(二)(续);HPLC常见问题;HPLC常见问题分析;HPLC常见问题分析(续)