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2025年《麻醉药品和精神药品管理条例》考试卷(附答案)
一、单项选择题（共20题，每题2分，共40分。每小题只有一个正确选项）
1.根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，国家对麻醉药品和精神药品实行分类管理，其中第一类精神药品的目录由哪个部门会同相关部门制定、调整并公布？
A.国务院卫生主管部门
B.国务院药品监督管理部门
C.国务院公安部门
D.国家市场监督管理总局
答案：B（《条例》第三条）
2.麻醉药品药用原植物的种植企业需经哪个部门批准？
A.省级药品监督管理部门
B.国务院药品监督管理部门
C.省级农业农村部门
D.国务院农业农村部门
答案：B（《条例》第七条）
3.定点生产企业生产麻醉药品和精神药品，应当依照药品管理法的规定取得药品批准文号。未取得药品批准文号的，不得生产。该规定出自《条例》第几条？
A.第九条
B.第十条
C.第十一条
D.第十二条
答案：A（《条例》第九条）
4.全国性批发企业向取得麻醉药品和第一类精神药品使用资格的医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品，应当经哪个部门批准？
A.医疗机构所在地省级药品监督管理部门
B.全国性批发企业所在地省级药品监督管理部门
C.国务院药品监督管理部门
D.医疗机构所在地设区的市级药品监督管理部门
答案：A（《条例》第二十五条）
5.关于麻醉药品和第一类精神药品的零售，下列说法正确的是？
A.经批准的药品零售连锁企业可以零售
B.仅可凭执业医师处方零售
C.禁止零售
D.零售时需登记购买者身份证
答案：C（《条例》第三十条）
6.医疗机构需要使用麻醉药品和第一类精神药品的，应当经哪个部门批准，取得《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》？
A.所在地设区的市级人民政府卫生主管部门
B.所在地省级人民政府卫生主管部门
C.所在地县级人民政府卫生主管部门
D.国务院卫生主管部门
答案：A（《条例》第三十六条）
7.医疗机构取得印鉴卡的条件不包括以下哪项？
A.有与使用麻醉药品和第一类精神药品相关的诊疗科目
B.有经过培训的、专职从事麻醉药品和第一类精神药品管理的药学专业技术人员
C.有获得麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师
D.有保证麻醉药品和第一类精神药品安全储存的设施和管理制度
答案：无（全为正确条件，《条例》第三十七条）
8.执业医师取得麻醉药品和第一类精神药品的处方资格后，方可在本医疗机构开具该类药品处方，但不得为自己开具该类药品处方。该规定出自《条例》第几条？
A.第三十八条
B.第三十九条
C.第四十条
D.第四十一条
答案：A（《条例》第三十八条）
9.医疗机构应当对麻醉药品和精神药品处方进行专册登记，其中麻醉药品处方至少保存几年？
A.1年
B.2年
C.3年
D.5年
答案：C（《条例》第四十一条）
10.麻醉药品和第一类精神药品的运输证明有效期为？
A.1个月
B.3个月
C.6个月
D.1年
答案：B（《条例》第五十二条）
11.托运或者自行运输麻醉药品和第一类精神药品的单位，应当向所在地哪个部门申请运输证明？
A.省级药品监督管理部门
B.设区的市级药品监督管理部门
C.县级药品监督管理部门
D.国务院药品监督管理部门
答案：B（《条例》第五十二条）
12.邮寄麻醉药品和精神药品，寄件人应当提交所在地哪个部门出具的准予邮寄证明？
A.省级药品监督管理部门
B.设区的市级药品监督管理部门
C.县级药品监督管理部门
D.邮政管理部门
答案：B（《条例》第五十四条）
13.麻醉药品和精神药品的储存实行专用账册管理，专用账册的保存期限应当自药品有效期期满之日起不少于几年？
A.1年
B.2年
C.3年
D.5年
答案：D（《条例》第四十八条）
14.对已经发生滥用，造成严重社会危害的麻醉药品和精神药品品种，国务院药品监督管理部门应当采取的措施是？
A.暂停生产、经营、使用
B.撤销其药品批准文号
C.调整目录，将其列入其他类别或取消
D.要求企业召回
答案：C（《条例》第四条）
15.药品监督管理部门、卫生主管部门发现生产、经营企业和使用单位的麻醉药品和精神药品管理存在安全隐患时，应当责令其立即排除或者限期排除；对有证据证明可能流入非法渠道的，应当采取的措施是？
A.查封、扣押
B.暂停销售、使用
C.立即通报公安机关
D.撤销相关许可
答案：A（《条例》第六十条）
16.定点生产企业未按照麻醉药品和精神药品年度生产计划安排生产的，由药品监督管理部门责令限期改正，给予警告；逾期不改正的，处多少罚款？
A.5万元以上10万元以下
B.2万元以上5万元以下
C.1万元以上3万元以下
D.10
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