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第1页,共12页,星期日,2025年,2月5日镜台测微尺目镜测微尺第2页,共12页,星期日,2025年,2月5日目镜测微尺每格实际代表的长度随物镜的放大倍数而改变,也会因使用不同的显微镜而产生误差,因此在使用前必须用镜台测微尺进行校正。第3页,共12页,星期日,2025年,2月5日目镜测微尺的校正第4页,共12页,星期日,2025年,2月5日三、操作步骤l.目镜测微尺的标定把目镜的上透镜旋开,将目镜测微尺轻轻放在目镜的隔板上,使有刻度的一面朝下。将镜台测微尺放在显微镜的载物台上,使有刻度的一面朝上。先用低倍镜观察,调焦距,待看清镜台测微尺的刻度后,转动目镜,使目镜测微尺的刻度与镜台测微尺的刻度相平行,并使两尺左边的一条线重合,向右寻找另外一条两尺相重合的直线。2.标定公式:计算两刻度间目镜测微尺的格数和镜台测微尺的格数。由于镜台测微尺的刻度每格长10μm,所以可得:目镜测微尺每格长(μm)=?两条重合线间镜台测微尺的格数×10两条重合线间目镜测微尺的格数?第5页,共12页,星期日,2025年,2月5日三、操作步骤3.菌体大小的测定将镜台测微尺取下,换上酿酒酵母玻片标本,分别在低倍镜和高倍镜下找到目的物,测量10~20个菌体的长和宽占目镜测微尺的格数,再以目镜测微尺每格的长度计算出菌体的长和宽。记录结果,求出平均值。镜台测微尺的玻片很薄,如需标定油镜头时,要格外注意,以免压碎镜台测微尺或损坏镜头。思考题为什么不同放大倍数的目镜和物镜必须分别进行标定?第6页,共12页,星期日,2025年,2月5日酵母菌数量的测定?一、目的要求1.明确血球计数板计数的原理。2.掌握使用血球计数板进行微生物计数的方法。二、基本原理用血球计数板在显微镜下直接计数是一种常用的微生物计数方法。该计数板是一块特制的载玻片,其上由四条槽构成三个平台;中间较宽的平台又被一短横槽隔成两半,各列有一个方格网,中间的大方格即为计数室。计数室的刻度一般有两种规格,一是大方格分成25个中格,而每个中格又分成16个小格;另一种是大格分成16个中格,而每个中格又分成25个小格,每个大格中的小格都是400个。每一个大格边长为lmm,面积为lmm2,盖玻片与载玻片之间的高度为0.lmm,故计数室的容积为0.lmm3。???第7页,共12页,星期日,2025年,2月5日第8页,共12页,星期日,2025年,2月5日血球计数板计数第9页,共12页,星期日,2025年,2月5日
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