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2025年药品储存与养护管理制度3篇

目录

1.药品储存与养护管理制度包括哪些方面

2.药品储存与养护管理制度重要性

3.药品储存与养护管理制度方案

4.药品储存与养护管理制度3篇

药品储存与养护管理制度是确保药品质量的关键环节，它涉及到药品的接收、分类、储存、检查和维护等方面，旨在保障药品的有效性、安全性和稳定性。

包括哪些方面

1.药品接收与验收：规范药品入库流程，对药品的批号、有效期、包装完整性进行严格检查。

2.储存条件：设定适宜的温度、湿度，确保特殊药品的冷藏或避光存储。

3.分类管理：按照药品性质、用途和效期进行分类，便于查找和管理。

4.定期检查：定期盘点库存，及时发现并处理过期、破损药品。

5.环境清洁：保持储存区域的卫生，防止污染和交叉感染。

6.应急处理：建立应对突发情况的预案，如温度异常、破损泄漏等。

7.记录与报告：详细记录药品的进出库情况，及时向上级汇报异常情况。

重要性

药品储存与养护管理制度的重要性不言而喻。药品的质量直接影响到患者的治疗效果和生命安全，不合规的储存可能导致药品变质、失效，甚至产生毒性。此外，良好的药品管理能提高工作效率，降低库存成本，防止资源浪费，维护医院或药店的信誉。

方案

1.设立专门的药品储存区域，配备必要的温控、湿度监控设备，并定期校准。

2.建立详细的药品接收和验收标准，培训员工严格执行，确保入库药品的质量。

3.制定药品分类规则，使用电子标签或条形码系统提升查找效率。

4.定期开展药品养护检查，对过期、破损药品及时报损并记录原因。

5.实施清洁卫生制度，定期清洁储存区域，防止尘埃和微生物滋生。

6.制定应急响应计划，如遇到电力故障、温度异常等情况，能迅速采取措施。

7.强化记录管理，使用数字化系统跟踪药品流转，确保信息的准确性和可追溯性。

通过上述方案的实施，药品储存与养护管理制度将更加完善，为医疗机构和药店提供稳定、安全的药品供应，保障患者用药的安全有效。

药品储存与养护管理制度范文

第1篇医院药品储存与养护管理制度

1.为规范本单位药房药品的储存与养护,确保药品质量,根据《药品管理法》等法律法规、医疗机构规范药房建设相关规定和本单位的各项管理制度,特制定本制度。

2.药品不得直接接触地面和墙壁,垛与墙的间距不小于30厘米,垛与顶的距离不小于30厘米,多余地面的间距不小于15厘米,以利于空气流通。

3.做好药品的分类储存工作,根据药品的性能及要求,分别存放于常温处、阴凉处、冷柜:药品应分类相对集中存放,按批号及效期远近依次或分开堆码;处方药与非处方药、内服药与外用药、易串味药应分开存放。

4.报废、待处理及有问题的药品,必须与合格品分开存放,并建立不合格品台账,防止错发或重复报损,造成帐货混乱的严重后果。

5.建立和健全药品养护组织,明确养护人员,养护人员应具有高中以上文化程度,经县级以上药品监督管理部门培训,取得岗位合格证书后方可上岗。

6.养护人员应做好药房的温湿度监测和调控工作(药房各类库房的温湿度要求为:常温库0-30℃,阴凉库10-20℃,冷库2-10℃,相对湿度45%-75%),每日上午9时左右、下午3时左右各监测并记录一次药房内温湿度。根据温湿度(储存普通品种药品的库房按照阴凉库标准,温度保持在10-20℃,相对湿度保持在45%-75%)状况,采取相应的通风、降温、增温、除湿、加湿等调控措施,并做好记录。

7.根据药品的使用情况,对一般品种按季度进行药品质量的养护检查,重点品种(如:易潮解、易霉变、见光易分解等)按月进行养护,并做好养护记录,养护记录应保存至超过药品有效期一年,但不得少于二年。

8.对效期不足6个月的近效期药品,应按月填报“近效期药品报告表”。

9.药品与非药品、处方药与非处方药分柜储存,内用药与外用药、性质互相影响、易串味的药品应分柜存放,标志明显、清晰。药品应按品种、用途或剂型分类储存,标签放置正确,字迹清晰。

10.养护中发现有质量问题的药品,应暂停使用,及时报分管质量的院领导处理。

第2篇药品储存与养护质量管理制度

药品购进与验收质量管理制度

1．药品购进

1.1药品营销企业的审核要求与首营企业的审核内容、办法一致，只有经过审核并认定为合格方可建立药品购销业务关系。

1.2制定计划由药库保管