大学化学模块热力学部分复习.pptVIP

大学化学模块热力学部分复习;状态函数;;正确写出下列符号的意义;盖斯定律;热力学三大定律;反应方向的判定;反应终点;化学反应动力学部分;温度：两个相似公式;

1.不用查表，将下列物质按Sθm（）由大到小顺序排列：

a.K(s)b.Na(s)c.Br2(l)d.Br2(g)e.KCl(s)

;2.水的分解反应为:2H2O(g)2H2(g)+O2(g),在1227℃和727℃下该反应的K?分别为1.9×10-11和3.9×10-19，求反应2H2(g)+O2(g)2H2O(g)的热效应是多少？

解：?rH?m=ln(K2?/K1?)*RT1T2/（T2-T1）

-1

则所求反应热效应为﹣-1。;3.已知下列反应的平衡常数：

H2(g)+S(s)═H2S(g)；??K1?

S(s)+O2(g)═SO2(g)；?K2???

则反应：

H2(g)+SO2(g)═??O2(g)+H2S(g)的平衡常数是下列中的哪一个。

?K1?-K2?(2)K1?·K2??

(3)K2?/K1????(4)K1?/K2???

;4．对于可逆反应：

C(s)+H2O(g))═CO(g)+H2(g)；ΔrHm?0

下列说法你认为对否为什么

（1）达平衡时各反应物和生成物的分压一定相等。

（2）改变生成物的分压，使QK?，平衡将向右移动。

（3）升高温度使υ正增大；υ逆减小，故平衡向右移动；

（4）由于反应前后分子数目相等，所以增加压力对平衡无影响。

（5）加入催化剂使υ正增加，故平衡向右移动。;5.状态函数p、T、V、U、H、S、G中哪些是广度性质？

6．下列说法中正确的是()。

A．所有单质的ΔfH?m(B，物态，T)值都等于零

B．常温时所有物质的S?m(B，物态，T)都大于零

C．所有单质的ΔfG?m(B，物态，T)都等于零

D．标准状态，298K时，参考状态单质的

ΔfH?m(B，物态，298)等于零;7、常压下，纯水凝结成冰的过程中，系统的下列状态函数变等于零的是()。

A.ΔUB.ΔSC.ΔG?D.ΔG

8．已知某反应的ΔH?(T)＜0，随着反应温度的升高，K?…………

9．由阿仑尼乌斯公式可知，加快反应速率的惟一方法是升高反应温度。();10．升高温度可以增加反应速率，主要原因是()。

A．增加分子总数B．增加活化分子百分数

c降低反应活化能D．使平衡向吸热方向移动

11．已知反应A十2B＝2Y的速率方程为

v＝A.cB该反应是()。

A．元反应B．三级反应

C．一级反应D．级数为2的反应;;;2.指出下列关系式成立的条件

(1)△U=Qv:等温等容

(2)△H=Qp:等温等压，W非=0

(3)△G=△H-T△S:等温，W非=0

;;;气体的计量;思考题：下列气体中哪个更符合理想气体的定义,为什么;气体状态方程的运用;气体方程的其它运用;例：计算摩尔质量;例题;混合气体（道尔顿）分压定律;混合气体分体积定律;本章主要计算题型;;;例题：定温定容下，GeO(g)与W2O6(g)反应生成GeWO4(g)：;p(W2O6)=100.0kPa-kPa=51.0kPa;;1000K时，将2和1.00molO2充入容积为封闭容器中，平衡时，有0.85molSO3生成。计算反应：

2SO2(g)+O2(g)?2SO3(g)1000K时的平衡常数。;根据

可算出各物质的平衡分压：

p(SO3)=1.41×103kPa;

p(SO2)=2.49×102kPa;

p(O2)=9.56×102kPa;;;;[思路](2)根据平衡移动原理，增大反应物的浓度，可以使平衡向正向移动。增大H2的初始浓度，可以提高I2的转化率。;;;反应开始时c0(CO)=0.0350mol·L-1，c0(Cl2)=0.0270mol·L-1，c0(COCl2)=0。计算373K反应达到平衡时各物种的分压和CO的平衡转化率。;解：pV=nRT因为T、V不变，p∝nB;平衡时:p(CO)=24.8kPa