- 1、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。。
- 2、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载。
- 3、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
- 4、该文档为VIP文档,如果想要下载,成为VIP会员后,下载免费。
- 5、成为VIP后,下载本文档将扣除1次下载权益。下载后,不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们。
- 6、成为VIP后,您将拥有八大权益,权益包括:VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
- 7、VIP文档为合作方或网友上传,每下载1次, 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等,对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
2025年药品有效期管理制度3篇
目录
1.药品有效期管理制度包括哪些方面
2.药品有效期管理制度重要性
3.药品有效期管理制度方案
4.药品有效期管理制度3篇
药品有效期管理制度旨在确保药品的质量和安全性,通过规范药品的采购、存储、销售以及废弃处理等环节,有效管理药品的有效期限,防止过期药品流入市场,保障公众的用药安全。
包括哪些方面
1.药品采购:明确供应商资质审核,确保所有购入药品均有清晰有效的生产日期和有效期。
2.库存管理:建立动态的药品有效期跟踪系统,定期进行库存盘点,及时更新药品有效期信息。
3.销售控制:在销售过程中,优先处理即将过期的药品,避免积压。
4.员工培训:定期对员工进行药品有效期知识的教育和培训,提高其识别和处理过期药品的能力。
5.废弃处理:设立严格的过期药品销毁流程,防止过期药品被非法利用。
重要性
药品有效期管理制度的重要性不言而喻。一方面,过期药品可能失去疗效,甚至产生毒性,给患者带来健康风险;另一方面,过期药品的不当处理可能导致环境污染,影响公共安全。因此,建立和完善这一制度对于维护企业声誉、保障消费者权益、遵守法律法规都至关重要。
方案
1.制定详细的操作规程:明确每个环节的责任人,规定药品有效期的检查频率,设定过期药品的预警机制。
2.引入信息化系统:利用信息技术,实时追踪药品有效期,自动化提醒即将过期的药品。
3.定期审计:由内部或第三方进行定期审计,检查药品有效期管理制度的执行情况,及时发现并解决问题。
4.加强监管:设置专门的药品有效期管理部门,对整个流程进行监督,确保制度的落地执行。
5.激励机制:通过绩效考核,鼓励员工积极参与和执行药品有效期管理制度,提升整体执行力。
6.法规遵从:定期更新法规知识,确保管理制度符合国家药品管理的相关法规要求。
药品有效期管理制度的实施需要全员参与,各环节紧密配合,只有这样,才能确保药品的质量,保障公众的用药安全,同时也为企业赢得良好的社会口碑。
药品有效期管理制度范文
第1篇_门店药品有效期管理制度
1、目的:合理控制药品的经营过程管理,防止药品的过期失效
2、依据:《药品管理法》、《药品经营质量管理规范》
3、适用范围:门店经营管理的全过程
4、责任人:门店全体员工
5、内容:
5.1药品应标明有效期,未标明有效期或更改有效期的按劣药处理。
5.2药品应按批号先后顺序陈列,做到“先产先出、近期先出,按批号发货”的原则。
5.3未标明有效期的药品,质量验收时应判定为不合格药品,验收人员应拒收。
5.4近效期药品,是指药品有效期截止日期不足9个月的药品。
5.5近效期药品在计算机软件系统中应设置自动报警程序,实行动态监控,按月汇总,生成“近效期药品催销表”,分别传递至质管科和业务部门。
5.6有效期不到12个月的药品不得购进,不得验收入店。如遇到特殊情况,需申请并说明。
5.7销售近效期药品应向顾客告知有效期,必要是须经顾客签字确认。
第2篇三九医院药品有效期管理制度
人民医院药品有效期管理制度
1、药品的有效期是指药品在规定的储存条件下能保持其质量的期限。
2、对药品、制剂实行效期管理制度,超过有效期的药品、制剂禁止销售。
3、距有效期不大于六个月的药品为近效期药品,有特殊规定的除外。
4、药剂科原则上应采购距有效期不短于六个月的药品,采购时应根据药品的有效期,在预测药品使用量的基础上合理采购,避免积压、浪费。采购近效期药品,应统计既往的平均用量,限额采购。距有效期短于六个月的药品不得采购,特殊情况必须采购的,应由药品使用科室主任做出使用计划,严格按计划采购。
5、药品验收时必须查看药品的有效期,无有效期的药品不得验收入库。一次入库多批号药品时,应分别检查批号和效期。遇近效期药品,应与药品采购员联系,在确认无误的情况下方可收货,并通知药库保管员。
6、药品入库时必须写入药品批号和有效期等与效期管理有关的信息,信息填写及时、准确。
7、在库储存药品应按品种、剂型、规格、批号分别码放,同品种不同批号的药品,应按效期远近依次码放。
8、各级药品保管人员在进行药品养护中应遵循有关的操作程序,检查所养护药品的有效期,发现近效期和超过有效期的药品,即时处理。
9、保管员每
文档评论(0)