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2025年执业药师《专业知识一》基础试题及答案

一、最佳选择题（共20题，每题1分。每题的备选项中，只有1个最符合题意）

1.以下药物中，分子结构含有手性中心且临床使用其消旋体的是

A.奥美拉唑

B.左氧氟沙星

C.盐酸乙胺丁醇

D.马来酸氯苯那敏

答案：D

解析：马来酸氯苯那敏分子中含有一个手性碳原子，临床使用消旋体；奥美拉唑为前药，含亚砜基手性中心，临床用外消旋体（但2024年新版指南已将埃索美拉唑单一对映体列为重点）；左氧氟沙星是氧氟沙星的左旋体；乙胺丁醇含两个手性中心，临床用右旋体。

2.关于液体制剂中增溶剂的表述，错误的是

A.增溶剂的HLB值通常在1518之间

B.增溶作用是形成胶束包裹药物分子

C.温度升高可能导致“起昙”现象

D.增溶剂用量越多，增溶效果一定越好

答案：D

解析：增溶剂存在最佳用量，超过临界胶束浓度（CMC）后，增溶量随浓度增加而增大，但过量可能导致药物析出或制剂稳定性下降。

3.某药物的生物半衰期为6小时，静脉注射100mg后，血药浓度时间曲线下面积（AUC）为50mg·h/L。若改为口服200mg，AUC为80mg·h/L，则该药物的绝对生物利用度为

A.40%

B.60%

C.80%

D.100%

答案：A

解析：绝对生物利用度F=（口服AUC×静脉剂量）/（静脉AUC×口服剂量）×100%=（80×100）/（50×200）×100%=40%。

4.下列药物中，通过抑制细菌二氢叶酸还原酶发挥抗菌作用的是

A.磺胺甲噁唑

B.甲氧苄啶

C.头孢氨苄

D.阿米卡星

答案：B

解析：磺胺类（如磺胺甲噁唑）抑制二氢叶酸合成酶；甲氧苄啶抑制二氢叶酸还原酶，两者合用可双重阻断叶酸代谢。

5.关于缓控释制剂的特点，错误的是

A.减少给药次数，提高患者顺应性

B.血药浓度平稳，降低毒副作用

C.适用于半衰期很短（1小时）或很长（24小时）的药物

D.剂量调整灵活性较差

答案：C

解析：缓控释制剂一般适用于半衰期28小时的药物，半衰期过短需频繁给药（1小时）或过长（24小时）的药物不适合制成缓控释制剂。

6.以下软膏基质中，属于类脂类的是

A.凡士林

B.羊毛脂

C.聚乙二醇

D.甘油明胶

答案：B

解析：类脂类基质包括羊毛脂、蜂蜡、鲸蜡等；凡士林为烃类（油脂性基质）；聚乙二醇为水溶性基质；甘油明胶为水溶性凝胶基质。

7.某药物在pH=2的溶液中溶解度为10mg/mL，pH=7的溶液中溶解度为0.1mg/mL，该药物最可能是

A.弱酸性药物

B.弱碱性药物

C.中性药物

D.两性药物

答案：A

解析：弱酸性药物在酸性环境（pH低）中解离度小，溶解度高；在碱性环境（pH高）中解离度大，溶解度降低（若为弱碱性药物则相反）。

8.关于药物制剂稳定性的表述，正确的是

A.零级反应的降解速度与反应物浓度无关

B.光化降解反应属于一级反应

C.固体药物制剂的稳定性研究无需考虑晶型转变

D.采用包衣工艺可完全避免药物氧化

答案：A

解析：零级反应的速率方程为dC/dt=k，与浓度无关；光化降解多为零级或混合级；固体药物晶型转变会影响溶出和疗效；包衣可延缓氧化但无法完全避免。

9.下列药物中，具有苯并二氮?母核结构的是

A.地西泮

B.卡马西平

C.丙戊酸钠

D.苯妥英钠

答案：A

解析：地西泮属于苯并二氮?类；卡马西平为二苯并氮?类；丙戊酸钠为脂肪酸类；苯妥英钠为乙内酰脲类。

10.关于药物跨膜转运的方式，错误的是

A.大多数药物通过被动扩散转运

B.主动转运需要载体和能量，有饱和性

C.易化扩散不需要能量，但需要载体

D.胞饮作用主要转运大分子药物

答案：无（本题为干扰项，实际正确表述均无误）

（注：因篇幅限制，此处仅展示前10题，实际完整试题含20题）

二、配伍选择题（共30题，每题1分。题目分为若干组，每组对应同一组备选项，备选项可重复选用，也可不选用）

[1113]

A.渗透压调节剂

B.抑菌剂

C.止痛剂

D.抗氧剂

E.增稠剂

11.注射剂中加入亚硫酸氢钠的作用是

12.滴眼剂中加入羟苯乙酯的作用是

13.注射剂中加入氯化钠的作用是

答案：11.D12.B13.A

[1416]

A.溶液剂

B.溶胶剂

C.乳剂

D.混悬剂

E.高分子溶液剂

14.难溶性固体药物以微粒状态分散在分