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国家执业药师试题及答案

一、最佳选择题（共40题，每题1分。每题的备选项中，只有1个最符合题意）

1.关于药品标准的说法，错误的是

A.国家药品标准是法定标准，包括《中国药典》和药品注册标准

B.省级药品监督管理部门可以制定中药饮片炮制规范

C.药品注册标准不得低于《中国药典》的规定

D.企业标准只能作为企业内部质量控制依据，不得高于国家药品标准

答案：D

解析：企业标准可以高于国家药品标准，作为企业内控标准，故D错误。

2.患者，男，65岁，诊断为高血压合并2型糖尿病，血压165/100mmHg，血肌酐150μmol/L（正常参考值53106μmol/L）。宜选用的降压药物是

A.氢氯噻嗪

B.美托洛尔

C.卡托普利

D.氨氯地平

答案：D

解析：血肌酐升高（133μmol/L）时，ACEI（如卡托普利）可能加重肾功能损伤；β受体阻滞剂（美托洛尔）可能影响糖代谢；噻嗪类利尿剂（氢氯噻嗪）可能升高血糖。钙通道阻滞剂（氨氯地平）对糖、脂代谢无影响，适用于糖尿病合并高血压且肾功能不全患者。

3.关于疫苗流通管理的说法，正确的是

A.疫苗上市许可持有人可以向个人销售疫苗

B.疾病预防控制机构可以将疫苗配送至接种单位，也可委托具备冷链运输条件的企业配送

C.接种单位接收疫苗时，只需核对疫苗数量，无需检查运输温度记录

D.非免疫规划疫苗可以在药品零售企业销售

答案：B

解析：疫苗上市许可持有人不得向个人销售（A错）；接种单位需核对疫苗品种、规格、数量、批号、有效期及运输温度记录（C错）；非免疫规划疫苗不得在零售企业销售（D错）。

4.患者，女，32岁，因尿路感染服用左氧氟沙星片（0.5gqd），用药3天后出现皮肤瘙痒、荨麻疹，最可能的原因是

A.药物剂量过大

B.药物过敏反应

C.药物蓄积中毒

D.药物继发反应

答案：B

解析：左氧氟沙星属于氟喹诺酮类，常见过敏反应为皮疹、荨麻疹，与剂量无关（A错）；用药3天未达蓄积时间（C错）；继发反应指治疗作用引起的不良后果（如二重感染）（D错）。

5.关于中药饮片管理的说法，错误的是

A.生产中药饮片必须持有《药品生产许可证》

B.批发企业销售中药饮片时，应当随货附加盖企业公章的检验报告书复印件

C.医疗机构临方炮制中药饮片，应具备与之相适应的条件和设施

D.中药饮片标签必须注明产地、炮制方法

答案：D

解析：中药饮片标签需注明品名、规格、产地、生产企业、产品批号、生产日期，无需注明炮制方法（D错）。

6.患者，男，70岁，慢性心力衰竭急性发作，医嘱给予呋塞米注射液20mg静脉注射。呋塞米的主要作用部位是

A.近曲小管

B.髓袢升支粗段

C.远曲小管近端

D.集合管

答案：B

解析：呋塞米为高效利尿剂，作用于髓袢升支粗段，抑制Na?K?2Cl?共转运子。

7.关于药品广告的说法，正确的是

A.处方药可以在大众传播媒介发布广告

B.药品广告内容可以与说明书内容不一致，但需经批准

C.非处方药广告必须标明“请按药品说明书或在药师指导下购买和使用”

D.异地发布药品广告，无需向发布地药品监督管理部门备案

答案：C

解析：处方药不得在大众媒介发布广告（A错）；广告内容必须与说明书一致（B错）；异地发布需向发布地备案（D错）。

8.患者，女，45岁，诊断为抑郁症，医生开具帕罗西汀片20mgqd。帕罗西汀的作用机制是

A.抑制5HT再摄取

B.阻断D?受体

C.激动GABA受体

D.抑制MAOA

答案：A

解析：帕罗西汀为选择性5羟色胺（5HT）再摄取抑制剂（SSRI），用于抑郁症治疗。

9.关于生物利用度的说法，错误的是

A.生物利用度是指药物被吸收进入血液循环的速度和程度

B.绝对生物利用度以静脉注射为参比制剂

C.相对生物利用度以其他非静脉途径给药为参比制剂

D.生物利用度高的药物疗效一定好

答案：D

解析：生物利用度是药动学指标，疗效还与药效学、患者个体差异等有关（D错）。

10.关于麻醉药品和第一类精神药品管理的说法，正确的是

A.医疗机构可以自行配制麻醉药品

B.运输麻醉药品需使用集装箱或封闭车辆，无需专人押运

C.执业医师取得麻醉药品处方权后，可在本机构开具所有麻醉药品

D.麻醉药品专用账册保存期限为自药品有效期满之日起不少于5年

答案：D

解析：医疗机构不得自行配制麻醉药品（A错）；运输需专人押运（B错）；处方权需