2026年高考总复习优化设计一轮复习化学（广西版）-热点专项练15　多官能团有机化合物的结构与性质.docxVIP

热点专项练15多官能团有机化合物的结构与性质

1.(2024河北卷)化合物X是由细菌与真菌共培养得到的一种天然产物,结构简式如图。下列相关表述错误的是()

A.可与Br2发生加成反应和取代反应

B.可与FeCl3溶液发生显色反应

C.含有4种含氧官能团

D.存在顺反异构

2.核黄素(结构简式如下)可用于治疗结膜炎。下列关于核黄素的说法正确的是()

A.分子中碳原子均为sp2杂化

B.在强碱性环境中能稳定存在

C.分子中只含有酰胺基和羟基两种官能团

D.核黄素能发生加成反应、取代反应、消去反应

3.某种天然生物活性物质结构如下图所示,下列说法错误的是()

A.分子中有两种含氧官能团

B.苯环上的一氯代物共有6种

C.可发生取代反应和加成反应

D.完全水解可得3种有机产物

4.(2024广西河池期末)化合物M能发生如下转化,下列说法错误的是()

A.过程Ⅰ中M既发生氧化反应,又发生还原反应,过程Ⅱ为取代反应

B.N中所有原子不可能共平面

C.M、N、L分子都可以使酸性KMnO4溶液褪色

D.1molN和足量钠反应可以放出标准状况下22.4LH2

5.合成新型多靶向性的治疗肿瘤的药物索拉非尼的部分流程如图。

下列叙述错误的是()

A.X结构中所有原子可能共面

B.上述转化过程均属于取代反应

C.X中环上二氯代物有6种

D.1molZ最多可与4molH2发生加成反应

6.α-生育酚是天然维生素E的一种水解产物,具有较高的生物活性。其结构简式如下:

有关α-生育酚说法正确的是()

A.分子式是C29H50O2

B.分子中含有7个甲基

C.属于有机高分子化合物

D.可发生取代、氧化、加聚等反应

7.(2024山东卷)心血管药物缬沙坦中间体(F)的两条合成路线如下:

已知:Ⅰ.+

Ⅱ.R1—CHOR1CH2NHR2

回答下列问题。

(1)A的结构简式为;BC的反应类型为。?

(2)C+DF的化学方程式为?。?

(3)E中含氧官能团名称为;F中手性碳原子有个。?

(4)D的一种同分异构体含硝基和3种不同化学环境的氢原子(个数比为6∶6∶1),其结构简式为。?

(5)CE的合成路线设计如下:

CG(C14H11NO)E

试剂X为(填化学式);试剂Y不能选用KMnO4,原因是?。?

参考答案

热点专项练15多官能团有机化合物的结构与性质

1.D解析碳碳双键能够与Br2发生加成反应,酚羟基所连苯环的邻位、对位上的氢原子能与Br2发生取代反应,A项正确;化合物中有酚羟基,遇FeCl3溶液会发生显色反应,B项正确;化合物X含有碳碳双键、酚羟基、醛基、羰基、醚键和碳氯键,其中含氧官能团有4种,C项正确;该化合物中只有一个碳碳双键,其中一个双键碳原子连接了2个甲基,不存在顺反异构,D项错误。

2.D解析分子中,苯环上的碳原子、碳氮双键上的碳原子、酰胺基上的碳原子为sp2杂化,饱和碳原子为sp3杂化,A错误;分子中含有酰胺基,在强碱性环境中不能稳定存在,B错误;分子中所含的官能团不只有酰胺基、羟基,C错误;核黄素分子中含有苯环、碳氮双键,可以发生加成反应;含有甲基、苯环,可以发生取代反应;含有羟基,且与羟基相连的碳原子的邻位碳原子上连有氢原子,可以发生消去反应,D正确。

3.B解析分子中有酯基和酰胺基两种含氧官能团,A正确;该分子中有4个苯环结构,4个苯环不对称,每个苯环上都各有3种不同化学环境的氢原子,因此一氯代物共有3×4=12种,B错误;该分子具有苯环结构,可发生取代反应和加成反应,C正确;酯基和酰胺基能发生水解反应,完全水解可得、、3种有机产物,D正确。

4.C解析由题干转化流程图可知,过程Ⅰ中醛基转化为羧基为氧化反应,醛基转化为羟基为还原反应,过程Ⅱ发生分子内酯化反应,为取代反应,A项正确;N中含有甲基,所以所有原子不可能共平面,B项正确;M、N可以使酸性KMnO4溶液褪色,L分子不能使酸性KMnO4溶液褪色,C项错误;1molN含有1mol羟基和1mol羧基,与足量钠反应可以放出标准状况下22.4LH2,D项正确。

5.D解析对于X物质中不存在sp3杂化的C原子,所有原子可能共面,A项正确;X中羧基上的—OH和六元环上的H原子被氯原子取代,—NHCH3取代了Y中的氯原子,故题给转化过程均为取代反应,B项正确;X中环上二氯代物共有六种,分别为、、,C项正确;Z中的碳氧双键不能发生加成反应,故1molZ最多可与3molH2发生加成反应,D项错误。

6.A解析由结构简式可知,α-生育酚的分子式为C29H50O2,A正确;由结构简式可知,α-生育酚分子中含有3+1+1×3+1=8个甲基,B