临夏州2025年药品检查员资格考试（药械化流通）模拟题及答案.docxVIP

临夏州2025年药品检查员资格考试（药械化流通）模拟题及答案

一、单项选择题（每题1分，共30分）

1.药品经营企业销售药品时，应当开具的销售凭证不包括以下哪项内容？（）

A.药品名称

B.生产厂商

C.药品批准文号

D.销售日期

答案：C

解析：药品经营企业销售药品时，销售凭证应当标明药品名称、生产厂商、数量、价格、批号、销售日期等内容，不包括药品批准文号。

2.医疗器械经营企业应当从具有资质的生产企业或者经营企业购进医疗器械，购进医疗器械时，不需要查验的资料是（）。

A.医疗器械注册证

B.医疗器械生产许可证

C.医疗器械广告批准文号

D.医疗器械合格证明文件

答案：C

解析：购进医疗器械时，需要查验医疗器械注册证、医疗器械生产许可证、医疗器械合格证明文件等，医疗器械广告批准文号不是购进时必须查验的资料。

3.化妆品经营企业应当建立并执行进货查验记录制度，进货查验记录保存期限不得少于（）。

A.化妆品使用期限届满后1年

B.化妆品使用期限届满后2年

C.化妆品使用期限届满后3年

D.化妆品使用期限届满后5年

答案：B

解析：化妆品经营企业进货查验记录保存期限不得少于化妆品使用期限届满后2年；没有明确使用期限的，保存期限不得少于3年。

4.药品零售企业销售含麻黄碱类复方制剂，除处方药按处方剂量销售外，一次销售不得超过（）。

A.2个最小包装

B.3个最小包装

C.4个最小包装

D.5个最小包装

答案：A

解析：药品零售企业销售含麻黄碱类复方制剂，除处方药按处方剂量销售外，一次销售不得超过2个最小包装。

5.以下哪种医疗器械属于第三类医疗器械？（）

A.医用脱脂棉

B.体温计

C.一次性使用无菌注射器

D.血压计

答案：C

解析：一次性使用无菌注射器属于第三类医疗器械，医用脱脂棉、体温计、血压计属于第二类医疗器械。

6.化妆品标签上应当标注的内容不包括（）。

A.产品名称

B.生产日期和保质期

C.使用方法

D.研发团队信息

答案：D

解析：化妆品标签应当标注产品名称、特殊化妆品注册证编号、注册人、备案人、受托生产企业的名称、地址和联系方式、生产日期和保质期或者生产批号和限期使用日期、净含量、成分表、使用方法、注意事项等，研发团队信息不是必须标注的内容。

7.药品经营企业仓库的相对湿度应保持在（）。

A.35%-75%

B.40%-80%

C.45%-85%

D.50%-90%

答案：A

解析：药品经营企业仓库的相对湿度应保持在35%-75%。

8.医疗器械经营企业应当具有与经营的医疗器械相适应的经营场所和贮存条件，对于需要冷藏、冷冻贮存的医疗器械，应当配备（）。

A.普通冰箱

B.专用冷藏、冷冻设备

C.保温箱

D.空调

答案：B

解析：对于需要冷藏、冷冻贮存的医疗器械，应当配备专用冷藏、冷冻设备。

9.药品批发企业在采购药品时，应当与供货单位签订质量保证协议，质量保证协议的有效期不得少于（）。

A.1年

B.2年

C.3年

D.5年

答案：A

解析：药品批发企业与供货单位签订的质量保证协议有效期不得少于1年。

10.化妆品经营企业发现其经营的化妆品存在质量问题或者其他安全隐患的，应当（）。

A.继续销售，等待厂家处理

B.立即停止经营，通知相关生产经营企业、消费者，并记录停止经营和通知情况

C.自行销毁该化妆品

D.降价销售该化妆品

答案：B

解析：化妆品经营企业发现其经营的化妆品存在质量问题或者其他安全隐患的，应当立即停止经营，通知相关生产经营企业、消费者，并记录停止经营和通知情况。

11.药品零售企业的营业场所应当配备的设备不包括（）。

A.货架和柜台

B.监测、调控温度的设备

C.药品验收养护室

D.经营冷藏药品的，有专用冷藏设备

答案：C

解析：药品零售企业营业场所应配备货架和柜台、监测和调控温度的设备、经营冷藏药品的专用冷藏设备等，药品验收养护室一般是药品批发企业需要配备的。

12.医疗器械经营企业应当建立并执行医疗器械进货查验记录制度，进货查验记录应当保存至医疗器械有效期后（）。

A.1年

B.2年

C.3年

D.5年

答案：B

解析：医疗器械经营企业进货查验记录应当保存至医疗器械有效期后2年；无有效期的，不得少于5年。植入类医疗器械进货查验记录应当永久保存。

13.以下关于药品召回的说法，错误的是（）。

A.药品召回分为主动召回和责令召回

B.药品生产企业是药品召回的责任主体

C.药品经营企业、使用单位发现其经营、使用的药品存在安全隐患的，