药事管理与法规练习题一.docVIP

单项选择题

1、根据《中华人民共和国药物管理法》，药物购销记录必须注明药物

A.通用名称

B.同意文号

C.生产日期

D.商品名称

E.贮存条件

2、根据《中华人民共和国药物管理法》，医疗机构配制制剂应当是

A.本单位临床需要品种

B.市场上供应较少品种

C.本单位科研需要品种

D.本单位临床需要而市场上没有供应品种

E.市场上没有供应品种

3、制定《中华人民共和国药物管理法》宗旨是

A.加强药物管理，制止药物经营不合法竞争，稳定市场价格水平，保障消费者合法权益

B.加强药物监督检查，打击制售假劣药物违法活动，保证人民用药安全，维护人民身体健康

C.加强药物监督管理，保证药物质量，保障人体用药安全，维护人民身体健康和用药合法权益

D.鼓励研究、创制新药，发展我国医药事业

E.打击走私、制造毒品，维护社会管理秩序

4、根据《中华人民共和国药物管理法》，药物生产企业可以

A.经国家药物监督管理部门同意，接受委托生产药物

B.在保证出厂检查合格前提下，自主变化药物生产工艺

C.在库存药物检查合格前提下，自主延长其库存药物效期

D.经企业之间协商一致，接受委托生产药物

E.采用企业内定中药饮片炮制规范炮制饮片

5、根据《中华人民共和国药物管理法》，开办药物经营企业必备条件不包括

A.具有依法通过资格认定药学技术人员

B.具有与所经营