2025年执业药师资格考试（药学专业知识）经典试题及答案.docxVIP

2025年执业药师资格考试（药学专业知识）经典试题及答案

一、最佳选择题（共40题，每题1分。每题的备选项中，只有1个最符合题意）

1.下列药物中，主要以共价键方式与靶点结合的是（）

A.阿司匹林

B.美沙酮

C.氯喹

D.普鲁卡因

E.阿苯达唑

答案：A

解析：共价键键合类型多发生在化学治疗药物的作用机制上，如烷化剂类抗肿瘤药物，与DNA中鸟嘌呤碱基形成共价结合键，产生细胞毒活性。阿司匹林的作用机制是不可逆的抑制环氧化酶（COX）的活性，与COX以共价键方式结合。而美沙酮、氯喹、普鲁卡因、阿苯达唑主要以非共价键与靶点结合，非共价键键合是可逆的结合形式，其键合的形式有范德华力、氢键、疏水键、静电引力、电荷转移复合物、偶极相互作用力等。

2.关于药物制剂稳定性的说法，错误的是（）

A.药物化学结构直接影响药物制剂的稳定性

B.药用辅料要求化学性质稳定，一般不会影响药物制剂的稳定性

C.微生物污染会影响制剂生物稳定性

D.制剂物理性能的变化，可能引起化学变化和生物学变化

E.稳定性试验可以为制剂生产、包装、储存、运输条件的确定提供科学依据

答案：B

解析：药物化学结构是决定药物制剂稳定性的内在因素，直接影响药物制剂的稳定性，A选项正确。药用辅料也会影响药物制剂的稳定性，例如一些辅料可能会与药物发生化学反应，或者影响药物的物理性质，从而影响制剂的稳定性，B选项错误。微生物污染会导致药物制剂发生变质等情况，影响制剂生物稳定性，C选项正确。制剂物理性能的变化，如溶解度改变、粒径变化等，可能会引起化学变化和生物学变化，D选项正确。稳定性试验可以研究药物制剂在不同条件下的质量变化情况，为制剂生产、包装、储存、运输条件的确定提供科学依据，E选项正确。

3.属于肝药酶诱导剂的药物是（）

A.西咪替丁

B.胺碘酮

C.氟康唑

D.卡马西平

E.氯霉素

答案：D

解析：肝药酶诱导剂是指能使肝药酶的活性增强或合成加速的药物。卡马西平是典型的肝药酶诱导剂，它可以诱导肝药酶的活性，加速其他药物的代谢。而西咪替丁、胺碘酮、氟康唑、氯霉素属于肝药酶抑制剂，它们能抑制肝药酶的活性，使其他药物的代谢减慢，血药浓度升高。

4.下列给药途径中，产生效应最快的是（）

A.口服给药

B.经皮给药

C.吸入给药

D.肌内注射

E.皮下注射

答案：C

解析：不同给药途径药物起效速度不同。吸入给药时，药物直接进入呼吸道，能迅速通过肺泡膜进入血液循环，起效速度快。口服给药需要经过胃肠道的消化吸收过程，起效相对较慢。经皮给药药物通过皮肤吸收进入血液循环，吸收速度较慢。肌内注射和皮下注射药物需要先从注射部位扩散进入血液循环，起效速度也不如吸入给药快。所以产生效应最快的是吸入给药。

5.关于药物量效关系的说法，错误的是（）

A.量效关系是指在一定剂量范围内，药物的剂量与效应具有相关性

B.量效关系可用量-效曲线或浓度-效应曲线表示

C.将药物的剂量或浓度改用对数值作图，则量-效曲线为直方双曲线

D.在动物试验中，量-效曲线以给药剂量为横坐标

E.在离体试验中，量-效曲线以药物浓度为横坐标

答案：C

解析：量效关系是指在一定剂量范围内，药物的剂量与效应具有相关性，A选项正确。量效关系可以用量-效曲线或浓度-效应曲线来表示，B选项正确。将药物的剂量或浓度改用对数值作图，则量-效曲线为典型的S形曲线，而不是直方双曲线，C选项错误。在动物试验中，通常以给药剂量为横坐标来绘制量-效曲线，D选项正确。在离体试验中，一般以药物浓度为横坐标绘制量-效曲线，E选项正确。

6.应用地西泮催眠，次晨出现的乏力、困倦等反应属于（）

A.变态反应

B.特异质反应

C.毒性反应

D.副反应

E.后遗效应

答案：E

解析：后遗效应是指在停药后血药浓度已降低至最低有效浓度以下时仍残存的药理效应。应用地西泮催眠，次晨出现的乏力、困倦等反应，是在药物作用消失后遗留下来的效应，属于后遗效应。变态反应是机体受药物刺激所发生的异常免疫反应。特异质反应是因先天性遗传异常，少数病人用药后发生与药物本身药理作用无关的有害反应。毒性反应是指在药物剂量过大或体内蓄积过多时发生的危害机体的反应。副反应是指在治疗剂量下出现的与治疗目的无关的反应。

7.药物警戒与药品不良反应监测的说法，正确的是（）

A.药品不良反应监测的对象是质量合格的药品

B.药物警戒的对象是质量不合格的药品

C.药品不良反应监测不仅涉及药物的不良反应，还涉及药物滥用与误用

D.药物警戒不包括药物滥用与误用

E.药品不良反应监测是药物警戒的重要组成部分

答案：E

解析：药品不良反应监测的对象是质量合格的药品在正常用法用量下出现的不良反应，