基因工程菌：开启手性药物中间体生物合成新时代.docx

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2025-09-22 发布于上海
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基因工程菌：开启手性药物中间体生物合成新时代

一、引言

1.1研究背景与意义

在生命的产生和进化进程中，生物体内的蛋白质、核酸、酶和细胞表面受体形成了特定的手性结构，这使得生物体对不同立体手性分子会产生不同的生理和化学反应，进而导致光学活性各异的手性分子具备不同的药理和毒理作用。如20世纪50年代中期欧洲的反应停事件，沙利度胺作为镇静剂用于减轻孕妇清晨呕吐，却导致1.2万海豹畸形儿的悲剧。后续研究表明，只有R－沙利度胺具有镇静作用，而S－沙利度胺具有致畸作用。此外，L－多巴是治疗帕金森的药物，D－多巴却有严重的副作用；β－受体阻断剂普萘洛尔S－体的活性是R－体的98