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生物技术通报

·研究报告·BIOTECHNOLOGYBULLETIN2025,41（5）:186-196

兰州百合三个LdBBXs基因的克隆与表达分析

1，222，31，2222

刘鑫王嘉雯李进伟牟策杨盼盼明军徐雷锋

（1.青岛农业大学园林与林学院，青岛266109；2.中国农业科学院蔬菜花卉研究所蔬菜生物育种全国重点实验室，北京100081；3.浙江农林

大学园艺科学学院，杭州311300）

摘要：【目的】B-box（BBX）第Ⅳ亚组的许多成员在光调控花青素苷合成中扮演着重要角色，克隆兰州百合BBX基因并

分析其对不同光照时间的应答及对鳞片变红的影响，为培育见光不变色兰州百合品种提供重要的候选基因。【方法】克隆从兰州百

合转录组鉴定获得的3个BBX第Ⅳ亚组成员（LdBBX21、LdBBX22、LdBBX24），并对其编码的蛋白进行生物信息学分析和亚细胞

定位，基于实时荧光定量PCR研究其在兰州百合不同组织及鳞片光处理后的表达模式。【结果】LdBBX21、LdBBX22、LdBBX24均

含有2个B-box保守结构域，属于第Ⅳ亚组的BBX蛋白。亚细胞定位结果显示，LdBBX21、LdBBX22、LdBBX24均定位于细胞核。

组织特异性表达分析表明，LdBBX22和LdBBX24在花中的表达量最高，在鳞片中的表达量最低，LdBBX21与之相反。RT-qPCR分

析表明，在不同光照时长处理的鳞片中，LdBBX21的基因表达量随光照时长的增加总体呈下降趋势；LdBBX22的基因表达量随

光照时长的增加而上升，与花青素苷含量的变化趋势基本相同；LdBBX24随光照时长的增加，表达量总体呈先上升后下降趋势。

【结论】LdBBX21、LdBBX22、LdBBX24均可能在光调控兰州百合鳞片花青素苷合成中起着重要功能，本研究为后续研究兰州百合

BBX基因功能验证奠定基础。

关键词：兰州百合；BBX；基因克隆；表达分析

DOI:10.13560/ki.biotech.bull.1985.2024-1174

CloningandExpressionAnalysisofThreeLdBBXsinLiliumdavidii

var.willmottiae

1,222,31,2222

LIUXinWANGJia-wenLIJin-weiMOUCeYANGPan-panMINGJunXULei-feng

（1.CollegeofLandscapeArchitectureandForestry,QingdaoAgriculturalUniversity,Qingdao266109;2.StateKeyLaboratoryofVegetableBio‐

breeding,InstituteofVegetablesandFlowers,ChineseAcademyofAgriculturalSciences,Beijing100081;3.CollegeofHorticulturalSciences,