药业考试题及答案.docVIP

药业考试题及答案.doc

本文档由用户AI专业辅助创建,并经网站质量审核通过
  1. 1、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。。
  2. 2、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载
  3. 3、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
  4. 4、该文档为VIP文档,如果想要下载,成为VIP会员后,下载免费。
  5. 5、成为VIP后,下载本文档将扣除1次下载权益。下载后,不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们
  6. 6、成为VIP后,您将拥有八大权益,权益包括:VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
  7. 7、VIP文档为合作方或网友上传,每下载1次, 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等,对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
查看更多

药业考试题及答案

一、单项选择题(每题2分,共10题)

1.以下哪种药物属于抗生素?

A.阿司匹林B.青霉素C.布洛芬

答案:B

2.药品有效期是指?

A.药品能够安全使用的期限

B.药品保持质量的期限

C.药品批准生产的期限

答案:B

3.药物的不良反应不包括?

A.副作用B.治疗作用C.毒性反应

答案:B

4.以下哪种剂型吸收最快?

A.片剂B.注射剂C.胶囊剂

答案:B

5.不属于处方药的标志是?

A.RxB.OTCC.无特殊标志

答案:B

6.麻醉药品应严格实行?

A.专人保管B.随意放置C.多人管理

答案:A

7.药物的首过效应发生在?

A.肝脏B.肾脏C.肠道

答案:A

8.以下属于精神药品的是?

A.吗啡B.安定C.可待因

答案:B

9.药品储存的相对湿度应保持在?

A.35%-75%B.20%-60%C.40%-80%

答案:A

10.药物临床试验分为几期?

A.3期B.4期C.5期

答案:B

二、多项选择题(每题2分,共10题)

1.以下属于药品质量特性的有?

A.有效性B.安全性C.稳定性D.均一性

答案:ABCD

2.药物的剂型有?

A.丸剂B.散剂C.气雾剂D.栓剂

答案:ABCD

3.合理用药的基本原则包括?

A.安全B.有效C.经济D.适当

答案:ABCD

4.药品不良反应监测方法有?

A.自愿呈报系统B.集中监测系统

C.记录联结D.记录应用

答案:ABCD

5.影响药物作用的机体因素有?

A.年龄B.性别C.遗传因素D.病理状态

答案:ABCD

6.以下属于假药的情形有?

A.药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符

B.以非药品冒充药品

C.变质的药品

D.被污染的药品

答案:ABC

7.药品经营企业必须具备的条件有?

A.具有依法经过资格认定的药学技术人员

B.具有与所经营药品相适应的营业场所、设备、仓储设施、卫生环境

C.具有与所经营药品相适应的质量管理机构或者人员

D.具有保证所经营药品质量的规章制度

答案:ABCD

8.药物的体内过程包括?

A.吸收B.分布C.代谢D.排泄

答案:ABCD

9.以下属于特殊管理药品的有?

A.麻醉药品B.精神药品C.医疗用毒性药品D.放射性药品

答案:ABCD

10.药品说明书应包含的内容有?

A.药品名称B.适应症或者功能主治

C.用法用量D.不良反应

答案:ABCD

三、判断题(每题2分,共10题)

1.非处方药可以随意加大剂量服用。()

答案:×

2.药品的批准文号是药品合法性的标志。()

答案:√

3.药物的副作用是不可避免的。()

答案:√

4.药品储存时,中药材和中药饮片可以混放。()

答案:×

5.新药是指我国未生产过的药品。()

答案:×

6.所有药品都需要凭医生处方才能购买。()

答案:×

7.药物的半衰期是指药物在体内消除一半所需的时间。()

答案:√

8.药品广告可以夸大疗效。()

答案:×

9.医疗机构可以自行配制所有药品。()

答案:×

10.药品的有效期至2024年12月,说明可以使用到2024年12月31日。()

答案:×

四、简答题(每题5分,共4题)

1.简述药品不良反应报告范围。

答案:新药监测期内的国产药品或首次进口5年内的药品,报告所有不良反应;其他国产药品和进口满5年的药品,报告新的和严重的不良反应。

2.简述合理用药的基本要素。

答案:合理用药的基本要素包括安全,确保用药不导致不良反应;有效,达到预期治疗效果;经济,以合理费用获取适宜药品;适当,包括选药、剂量、用法、疗程等恰当。

3.简述药品储存的基本要求。

答案:药品应按温湿度要求,分别储存于常温库(10-30℃)、阴凉库(不超过20℃)、冷库(2-10℃)。相对湿度保持在35%-75%。药品应分类存放,避免混淆,特殊管理药品要专库专柜保管。

4.简述假药和劣药的区别。

答案:假药指药品所含成份与标准不符,或以非药品冒充药品、变质药品等;劣药指药品成份含量不符合标准,或被污染、超过有效期等,假药性质更严重。

五、讨论题(每题5分,共4题)

1.讨论新药研发过程中如何平衡创新与安全。

答案:新药研发要鼓励创新,投入资源探索新靶点、新机制。但安全是根本,

文档评论(0)

华夏文库 + 关注
实名认证
文档贡献者

收集各类学习资料 欢迎使用

1亿VIP精品文档

相关文档