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沈阳医学院函授药剂学期末考试试题及参考答案

一、单项选择题（每题1分，共30分）

1.下列关于药物剂型的表述错误的是（）

A.剂型是药物供临床应用的形式

B.同一种药物可以制成不同的剂型

C.剂型可以改变药物的作用速度

D.剂型不能改变药物的毒副作用

2.下列属于溶液剂的是（）

A.炉甘石洗剂

B.石灰搽剂

C.复方碘溶液

D.鱼肝油乳剂

3.下列关于表面活性剂的叙述正确的是（）

A.表面活性剂都有昙点

B.表面活性剂的亲水性越强，其HLB值越小

C.非离子表面活性剂的毒性小于离子表面活性剂

D.表面活性剂的增溶作用与温度无关

4.下列关于乳剂的叙述错误的是（）

A.乳剂属于非均相液体制剂

B.乳剂的稳定性与乳化剂的性质有关

C.乳剂的类型主要取决于乳化剂的种类

D.乳剂的分层是不可逆的现象

5.下列关于散剂的叙述正确的是（）

A.散剂的粉碎度越大越好

B.散剂的流动性用休止角表示，休止角越大，流动性越好

C.含毒性药物的散剂应采用配研法制备

D.散剂的质量检查项目不包括装量差异

6.下列关于颗粒剂的叙述错误的是（）

A.颗粒剂的粒度要求为不能通过1号筛和能通过5号筛的颗粒和粉末总和不得超过15%

B.颗粒剂的含水量不得超过5.0%

C.颗粒剂可以包衣

D.颗粒剂的制备过程包括制软材、制粒、干燥、整粒等步骤

7.下列关于片剂的叙述正确的是（）

A.片剂的崩解时限是指片剂在规定条件下全部崩解溶散或成碎粒并通过筛网所需的时间

B.片剂的硬度越大越好

C.片剂的包衣可以提高药物的稳定性，但不能改善片剂的外观

D.片剂的质量检查项目不包括溶出度

8.下列关于胶囊剂的叙述错误的是（）

A.胶囊剂可分为硬胶囊、软胶囊和肠溶胶囊

B.软胶囊的囊材主要由明胶、增塑剂、水等组成

C.肠溶胶囊在胃中不崩解，在肠中崩解

D.胶囊剂的填充药物可以是粉末、颗粒、液体等，但不能是半固体

9.下列关于栓剂的叙述正确的是（）

A.栓剂的基质分为油脂性基质和水溶性基质

B.油脂性基质的栓剂融变时限为30min

C.水溶性基质的栓剂融变时限为60min

D.以上都正确

10.下列关于软膏剂的叙述错误的是（）

A.软膏剂的基质分为油脂性基质、水溶性基质和乳剂型基质

B.凡士林是一种常用的油脂性基质

C.乳剂型基质的软膏剂不需要加入防腐剂

D.软膏剂的质量检查项目包括粒度、装量、微生物限度等

11.下列关于眼膏剂的叙述正确的是（）

A.眼膏剂的基质应采用干热灭菌法灭菌

B.眼膏剂应在无菌条件下制备

C.眼膏剂的粒度要求为不得检出大于90μm的粒子

D.以上都正确

12.下列关于气雾剂的叙述错误的是（）

A.气雾剂由药物、抛射剂、耐压容器和阀门系统组成

B.抛射剂的沸点应低于室温

C.气雾剂的给药途径主要是呼吸道给药

D.气雾剂的质量检查项目不包括喷射速率

13.下列关于粉雾剂的叙述正确的是（）

A.粉雾剂是一种药物以固体或液体形式分散在气体中形成的制剂

B.粉雾剂的粒径一般在10μm以下

C.粉雾剂的给药装置有单剂量、多剂量和吸入器等

D.以上都正确

14.下列关于药物稳定性的叙述错误的是（）

A.药物的稳定性是指药物在制备、储存和使用过程中保持其化学、物理和生物学性质稳定的能力

B.药物的水解反应是药物降解的主要途径之一

C.药物的氧化反应与温度、光线、氧气等因素有关

D.药物的稳定性与药物的剂型无关

15.下列关于药物制剂配伍变化的叙述正确的是（）

A.药物制剂配伍变化可分为物理配伍变化、化学配伍变化和药理配伍变化

B.物理配伍变化一般是可逆的

C.化学配伍变化往往会导致药物的疗效降低或产生毒副作用

D.以上都正确

16.下列关于药物制剂包装的叙述错误的是（）

A.药物制剂的包装可分为内包装和外包装

B.内包装应能保护药物制剂不受环境因素的影响

C.外包装主要起美化产品和方便运输的作用

D.药物制剂的包装材料不需要考虑其与药物的相容性

17.下列关于药物制剂生产质量管理规范（GMP）的叙述正确的是（）

A.GMP是药品生产和质量管理的基本准则

B.GMP的核心是防止污染、混淆和差错

C.GMP适用于药品制剂生产的全过程

D.以上都正确

18.下列关于药物制剂质量控制的叙述错误的是（）

A.药物制剂的质量控制应贯穿于药物制剂生产的全过程

B.药物制剂的质量控制项目包括有效性、安全性、稳定性等方面

C.药物制剂的质量标准是衡量药物制剂质量的依据

D.药物制剂的质量控制只需要在成