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2025年精麻药品培训题库及参考答案(通用版)

一、单选题

1.《麻醉药品和精神药品管理条例》自（）起施行。

A.2005年11月1日

B.2006年11月1日

C.2005年10月1日

D.2006年10月1日

答案：A

解析：《麻醉药品和精神药品管理条例》于2005年8月3日公布，自2005年11月1日起施行。

2.以下属于麻醉药品的是（）。

A.三唑仑

B.氯胺酮

C.芬太尼

D.曲马多

答案：C

解析：三唑仑属于第一类精神药品；氯胺酮属于第一类精神药品；曲马多属于第二类精神药品；芬太尼属于麻醉药品。

3.医疗机构需要使用麻醉药品和第一类精神药品的，应当经（）批准，取得《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》。

A.所在地省级卫生行政部门

B.所在地设区的市级卫生行政部门

C.所在地省级药品监督管理部门

D.所在地设区的市级药品监督管理部门

答案：B

解析：医疗机构需要使用麻醉药品和第一类精神药品的，应当经所在地设区的市级卫生行政部门批准，取得《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》。

4.《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》有效期为（）。

A.1年

B.2年

C.3年

D.5年

答案：C

解析：《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》有效期为3年，有效期满前3个月，医疗机构应当向市级卫生行政部门重新提出申请。

5.医疗机构应当根据本单位医疗需要，按照有关规定购进麻醉药品、第一类精神药品，保持合理库存。购买药品付款方式应为（）。

A.现金支付

B.银行转账

C.托收承付

D.汇票

答案：B

解析：医疗机构购买麻醉药品、第一类精神药品付款方式应为银行转账，严禁现金交易。

6.医疗机构应当对麻醉药品、第一类精神药品处方进行专册登记，专用账册的保存应当在药品有效期满后不少于（）。

A.1年

B.2年

C.3年

D.5年

答案：D

解析：专用账册的保存应当在药品有效期满后不少于5年，以保证药品使用记录的可追溯性。

7.为门（急）诊患者开具的麻醉药品注射剂，每张处方为（）常用量。

A.一次

B.一日

C.三日

D.七日

答案：A

解析：为门（急）诊患者开具的麻醉药品注射剂，每张处方为一次常用量；控缓释制剂，每张处方不得超过7日常用量；其他剂型，每张处方不得超过3日常用量。

8.为门（急）诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者开具的麻醉药品、第一类精神药品注射剂，每张处方不得超过（）常用量。

A.一次

B.一日

C.三日

D.七日

答案：C

解析：为门（急）诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者开具的麻醉药品、第一类精神药品注射剂，每张处方不得超过3日常用量；控缓释制剂，每张处方不得超过15日常用量；其他剂型，每张处方不得超过7日常用量。

9.为住院患者开具的麻醉药品和第一类精神药品处方应当逐日开具，每张处方为（）常用量。

A.一次

B.一日

C.三日

D.七日

答案：B

解析：为住院患者开具的麻醉药品和第一类精神药品处方应当逐日开具，每张处方为1日常用量。

10.医疗机构应当要求长期使用麻醉药品和第一类精神药品的门（急）诊癌症患者和中、重度慢性疼痛患者，每（）复诊或者随诊一次。

A.1个月

B.2个月

C.3个月

D.6个月

答案：C

解析：医疗机构应当要求长期使用麻醉药品和第一类精神药品的门（急）诊癌症患者和中、重度慢性疼痛患者，每3个月复诊或者随诊一次，以评估患者的用药情况和疼痛控制效果。

二、多选题

1.国家对麻醉药品和精神药品实行（）。

A.定点生产制度

B.定点经营制度

C.生产总量控制

D.市场调节价

答案：ABC

解析：国家对麻醉药品和精神药品实行定点生产制度、定点经营制度和生产总量控制。麻醉药品和精神药品的价格实行政府定价，不是市场调节价。

2.以下属于第一类精神药品的有（）。

A.哌醋甲酯

B.丁丙诺啡

C.γ羟丁酸

D.艾司唑仑

答案：ABC

解析：哌醋甲酯、丁丙诺啡、γ羟丁酸属于第一类精神药品；艾司唑仑属于第二类精神药品。

3.医疗机构取得《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》需要具备的条件包括（）。

A.有专职的麻醉药品和第一类精神药品管理人员

B.有获得麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师

C.有保证麻醉药品和第一类精神药品安全储存的设施和管理制度

D.有与使用麻醉药品和第一类精神药品相关的诊疗科目

答案：ABCD

解析：医疗机构取得《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》需要具备以下条件：有与使