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抗凝药物临床应用和护理措施

抗凝治疗是临床预防和治疗血栓性疾病的重要手段,其应用范围广泛,从静脉血栓栓塞症的防治到心房颤动卒中的预防,再到急性冠脉综合征的管理。然而,抗凝药物犹如一把双刃剑,在有效预防血栓的同时,也显著增加了出血风险。因此,深入理解各类抗凝药物的特性、掌握其临床应用规范,并实施科学细致的护理措施,对于保障患者安全、提升治疗效果至关重要。

一、抗凝药物的临床应用

临床常用的抗凝药物主要包括传统抗凝药和新型口服抗凝药(NOACs)。它们通过作用于凝血瀑布中的不同环节,抑制血液凝固过程。

(一)传统抗凝药物

1.华法林:作为维生素K拮抗剂,华法林通过抑制维生素K依赖的凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ的合成而发挥抗凝作用。其优点是价格低廉,作用时间长,可用于多种血栓性疾病的长期抗凝治疗,如心房颤动、心脏瓣膜置换术后、深静脉血栓形成及肺栓塞等。然而,华法林治疗窗窄,个体差异大,易受食物(如富含维生素K的绿叶蔬菜)、药物(如抗生素、抗癫痫药)及疾病状态的影响,需要频繁监测国际标准化比值(INR)以调整剂量,目标INR通常维持在2.0-3.0之间(不同适应症目标范围可能不同)。

2.普通肝素(UFH):通过与抗凝血酶Ⅲ结合,加速其对凝血因子Ⅱa、Ⅸa、Ⅹa、Ⅺa、Ⅻa的灭活。UFH起效迅速,作用可被鱼精蛋白拮抗,主要用于急性血栓性疾病的治疗、介入手术中的抗凝以及血液透析等。但其半衰期短,需持续静脉输注,且出血风险较高,治疗过程中需监测活化部分凝血活酶时间(APTT)以调整剂量。

3.低分子肝素(LMWH):是普通肝素经化学或酶法解聚后得到的片段,其抗Ⅹa因子活性强于抗Ⅱa因子活性。与UFH相比,LMWH具有生物利用度高、半衰期长、出血风险相对较低、无需常规监测凝血功能(除非用于肾功能不全、肥胖或孕妇等特殊人群)等优点,临床应用更为便捷,主要用于静脉血栓栓塞症的预防和治疗、不稳定型心绞痛和非ST段抬高型心肌梗死的抗凝治疗等,通常采用皮下注射给药。

(二)新型口服抗凝药(NOACs)

新型口服抗凝药以其起效快、半衰期短、剂量固定、无需常规凝血功能监测、药物相互作用少等优势,在临床上的应用日益广泛,主要包括直接凝血酶抑制剂(如达比加群酯)和直接Ⅹa因子抑制剂(如利伐沙班、阿哌沙班、艾多沙班)。

1.直接凝血酶抑制剂(如达比加群酯):口服后在体内转化为活性成分,直接抑制凝血酶(Ⅱa因子)的活性中心,从而阻止纤维蛋白原转化为纤维蛋白。主要用于非瓣膜性心房颤动患者卒中和全身性栓塞的预防,以及深静脉血栓和肺栓塞的治疗及二级预防。

2.直接Ⅹa因子抑制剂(如利伐沙班、阿哌沙班、艾多沙班):通过选择性抑制游离及结合的Ⅹa因子,中断凝血瀑布,抑制血栓形成。其适应症与达比加群酯类似,部分药物还获批用于特定骨科手术后静脉血栓栓塞症的预防。

NOACs的使用通常无需常规监测凝血指标,但对于高龄、肾功能不全、合并用药复杂或需要进行有创操作的患者,仍需评估出血风险及药物蓄积可能。

(三)其他抗凝药物

如磺达肝癸钠(间接Ⅹa因子抑制剂)、比伐卢定(直接凝血酶抑制剂)等,主要在特定临床场景下使用,如磺达肝癸钠常用于静脉血栓栓塞症的预防和治疗,比伐卢定常用于经皮冠状动脉介入治疗中的抗凝。

二、抗凝治疗的护理措施

抗凝治疗的护理是一个系统性的过程,需要护理人员具备扎实的专业知识、高度的责任心和敏锐的观察力,贯穿于治疗前、治疗中和治疗后各个阶段。

(一)用药前评估与准备

1.全面评估:详细询问患者病史,包括有无出血性疾病或倾向(如胃溃疡、血小板减少症)、肝肾功能状态、高血压控制情况、近期手术或创伤史、过敏史、饮酒史及吸烟史。评估患者的血栓风险与出血风险,常用的风险评估工具如CHA?DS?-VASc评分(血栓风险)和HAS-BLED评分(出血风险),为医生选择合适的抗凝药物和剂量提供参考。

2.用药教育:向患者及家属详细解释抗凝治疗的目的、预期效果、可能的不良反应(尤其是出血)及注意事项。强调遵医嘱服药的重要性,不可自行增减剂量或停药。对于华法林,需特别说明饮食、药物相互作用对INR的影响,以及定期监测INR的必要性。对于NOACs,需说明漏服、误服的处理方法。

3.基线检查:协助完成血常规、凝血功能(PT、INR、APTT)、肝肾功能等基线检查,为后续治疗监测提供对比。

(二)用药期间护理与监测

1.准确给药:

*口服药物:严格核对药名、剂量、用法、时间。华法林应固定时间服用(如每晚同一时间),若漏服,需根据具体情况遵医嘱处理,避免下次加倍服用。NOACs需整片(粒)吞服,不可咀嚼或打开胶囊(特殊制剂除外)。

*注射药物:普通肝素多为静脉给药,需精确控制输注速度,使用输液泵,并根据APTT结果及时调整剂量。低分子肝素多为皮下注

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