儿童脑白质病的诊断.pptVIP

儿童脑白质病的诊断演示文稿现在是1页\一共有25页\编辑于星期四

优选儿童脑白质病的诊断现在是2页\一共有25页\编辑于星期四

一般表现T1低、T2高信号，不特异根据病变部位、形态进行鉴别诊断现在是3页\一共有25页\编辑于星期四

儿童脑白质发育过程儿童脑白质病的诊断和成人相比有一定的特殊性，因为婴幼儿白质有髓鞘化的过程，为渐进性、对称性的，依照一定规律进行，表现为白质出现T1高信号、T2低信号，1岁到2岁后髓鞘化完成。所以对于1岁到2岁的儿童评价其MR表现时应结合髓鞘化过程来进行，同时应注意在MR图像中T1WI和T2WI所示的髓鞘化的速度是不同的。1.5到2岁白质发育和成人相似。髓鞘化过程的一般规律：由下向上、由后向前。T1和T2图像上不完全平行现在是4页\一共有25页\编辑于星期四

正常变异室管膜下T2高信号血管周围间隙（Virchow-Robinspaces)丘脑顶叶束(thalamoparietaltract)现在是5页\一共有25页\编辑于星期四

主要类型脑白质病包括两大类疾病：髓鞘形成不良性疾病（dysmyelinatingdisease）和脱髓鞘性疾病（demyelinatingdisease）。髓鞘形成不良性疾病是不能形成正常髓鞘。又称白质营养不良。脱髓鞘疾病指已经形成的正常髓鞘被破坏，分原发性和继发性。原发性脱髓鞘疾病常见的有多发性硬化（MS）和急性播