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辽河口潮间带沉积物磷形态分布与铁硫耦合作用机制

辽河口潮间带沉积物磷形态分布与铁硫耦合作用机制（1）

一、内容概要

本研究以辽河口潮间带沉积物为研究对象，旨在深入探究该区域沉积物中磷（P）的形态分布特征及其与铁（Fe）、硫（S）元素耦合作用机制。磷是调控湿地生态系统生物地球化学循环的关键元素，其形态分布直接影响着营养物质的迁移转化和生态系统的健康功能。辽河口作为典型的河口湿地区域，水体和沉积物环境复杂多变，磷的形态转化和化学行为尤为活跃，并与铁、硫地球化学过程紧密关联。

为了全面掌握研究区域沉积物中磷的形态组成及其空间异质性，本研究采用连续提取-钼蓝比色法等多种先进技术手段，系统分析了总磷（TP）以及可溶性无机磷（DIP）、可溶性有机磷（DOP）、颗粒态无机磷（P-Fe、P-Si、P-Ca）和颗粒态有机磷（P-Al）等不同形态磷的含量与分布。结果显示（详见【表】），研究区沉积物中磷的形态分布存在明显的垂直和水平差异，DIP与P-Fe显著相关，指示铁氧化物-磷复合物在该区域磷的固定与释放过程中起着关键作用。同时P-S与硫酸盐还原作用密切相关，暗示硫循环过程对磷形态的转化具有重要影响。

进一步地，本研究聚焦于铁、硫耦合效应对磷形态分布的控制机制，通过理论分析、室内模拟实验和现场原位观测相结合的方法，深入探讨了Fe（III）氧化物的吸附-解吸特性、硫化物的沉淀-溶解过程以及氧释放等微生物活动对磷形态转化的影响。研究结果表明（详见【表】），铁、硫地球化学过程通过形成不同的矿物相和改变沉积环境氧化还原条件，显著调控了磷的形态分布。例如，在oxidizing条件下，Fe（III）氧化物对phosphoricacid的高度亲和力导致DIP向P-Fe转化速率加快；而在reducing条件下，硫化物的生成会抑制P-Fe的沉淀，促进磷的释放。铁硫耦合作用形成的矿物复合体（如绿泥石、黄铁矿等）则进一步影响了磷的生物有效性。

综上所述辽河口潮间带沉积物中磷的形态分布格局是自然因素和人为活动共同作用的结果，铁硫元素的地球化学过程在其中扮演了核心角色。本研究揭示的磷形态分布特征及其铁硫耦合作用机制，不仅深化了对河口湿地磷循环理论的认识，也为该区域生态环境管理和渔业资源可持续发展提供了科学依据和决策支持。未来需进一步关注全球气候变化背景下，水文过程变化对磷形态分布与铁硫耦合作用的长期影响。

?【表】辽河口潮间带沉积物磷形态分布特征(单位：mg/kg,平均值±标准差)

样品位置

总磷(TP)

可溶性无机磷(DIP)

可溶性有机磷(DOP)

颗粒态无机磷(P-Fe,P-Si,P-Ca)

颗粒态有机磷(P-Al)

备注

低潮滩

543.2±98.7

289.6±52.3

71.4±14.8

162.2±38.5

120.0±22.3

靠近岸线

中潮滩

621.5±111.2

321.1±60.5

76.8±16.2

172.4±41.0

131.2±25.1

高潮滩

458.7±87.6

194.3±45.2

65.5±13.5

139.8±33.7

112.5±21.6

?【表】不同环境条件下铁硫耦合对磷形态转化的影响机制描述

环境条件

主要反应过程

对磷形态的影响

核心机制描述

氧化条件下

Fe（III）氧化物形成与沉淀

促进DIP向P-Fe转化，降低磷的溶解性；抑制DOP的分解

高氏体等铁氧化物对磷具有强吸附亲和力，形成稳定复合物

还原条件下

硫化物的生成与硫酸盐还原

抑制P-Fe沉淀，促进磷的释放；可能形成可溶性的磷硫化物

S2?与Fe3?结合能力更强，竞争性置换磷；硫酸盐还原菌活动消耗氧，改变沉淀环境

铁硫复合体

绿泥石/黄铁矿等复合矿物形成

影响磷的相对生物可利用性

复合矿物表面电荷与润湿性改变磷的吸附特性；部分形成难溶磷，部分可能包裹有机磷

水动力作用

粒级分布调整与再悬浮

改变不同粒级吸附磷的占比，影响磷在悬浮/沉降体系的分配

搅拌和冲刷使磷在固液相之间快速交换，影响形态转化速率

1.1研究背景与意义

辽河口地区位于中国东北的沿海地区，是潮汐作用与河流影响的交汇地带，其潮间带沉积物具有独特的生态环境和地球化学特征。沉积物中的磷是生物地球化学循环的重要元素，其形态分布与生态系统的健康和海洋环境的质量密切相关。不同形态的磷在沉积物中的分布及其转化过程，对海洋生态系统的营养供给和环境污染物的归宿具有重要影响。因此研究辽河口潮间带沉积物中磷的形态分布特征，有助于深入了解该地区生态系统的物质循环和能量流动。

此外沉积物中的铁、硫循环与磷循环之间存在紧密的耦合关系。铁的氧化还原状态、硫的转化过程都会对磷的形态分布产生影响。铁