第九章羧酸及其衍生物少课时2讲课文档.pptVIP

第九章羧酸及其衍生物少课时;优选第九章羧酸及其衍生物少课时;1)按烃基的种类分类;饱和酸不饱和酸;3）按分子中羧基数目分类;4)取代酸:烃基中的H被其它基团取代后的产物。

羟基酸羰基酸氨基酸;2)系统命名法:

a.选择含有羧基的最长碳链为主链,按主链碳原

子数称为某酸;

b.编号从羧基碳开始。;另外一种编号也常使用,与羧基相连的碳按希腊字母顺序编号,即α,β,γ……，最后一个碳原子为ω位。;二元羧酸选择含两个羧基的最长碳链为主链,

按主链碳原子数称为某二酸。;3)酰基的命名;羧基（－COOH）不是-OH与C=O的简单加和，而是互相影响的。;羧羟基不如醇羟基易取代。;2.羧酸分子的极性大,易形成氢键,分子间形成的氢键

较稳定,形成二聚体。;5.饱和一元羧酸和二元羧酸的熔点不随分子量的增加

而递增,而是很特殊——含偶数碳原子的羧酸的熔点,

比和它相邻的两个含奇数碳原子的羧酸的熔点高。

(P183－184：表10-1、表10-2);;Ka；pKa:2.5?5;例：分离;Ⅰ取代羧酸的酸性比较;a.诱导效应的加和性;c.卤代酸的酸性;ii.取代芳香酸的酸性比较;Ⅱ二元羧酸的酸性;;1)形成酰卤;2)形成酸酐;反应机制:（酸催化羧基氧原子发生质子化，增

加羧基碳的亲电性。）;mol:1:8;3.羧基的还原反应;4.?-H的卤代反应;5.羧酸的脱羧反应;芳香羧酸的脱羧：;6.二元羧酸的热分解反应;Blanc(布朗克)规则：在可能形成环状化合物的条件下，总是比较容易形成五元或六元环状化合物(即五、六元环容易形成)。;Homework:;L=;一、命名;γ-内酰胺青霉素(penicillin);VitaminC;二、物理性质（见书P195，自学）;羧酸衍生物亲核取代反应活性：;1)水解;2)醇解;谢谢大家！