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植物营养研究法章根际研究法文档ppt;第2页,共53页。;第一节根系研究法;PlantRoots;二.影响根系生长的因素;第6页,共53页。;(一)化学因素:
1.养分供应:根系具有趋肥性
2.低pH与毒害元素:Al、Mn、Fe、B
(二)物理因素:
1.机械阻力
2.水分
3.通气
4.温度
(三)生物因素:一般情况下,根际微生物有存在减少植物的主根和侧根长度,减少侧根数量,并使根毛长度的密度减少。;三.根系研究方法;;(一)钉板法;(二)容器法(根籍或根箱法);第12页,共53页。;第13页,共53页。;(三)玻璃壁或玻璃管;第15页,共53页。;第16页,共53页。;(四)同位素法;2.植物注入法:从植物地上部茎基注入32P或其它示踪物,经一定时间从根系分布区一定部位取原状土样品,其放射性强度反映该土壤活性根数量,多点取样可了解活性物质根的分布状况。
3.宏观放射自显影法:用带有机玻璃板的根籍培养植物,一定时期从地上部茎中注入32P,3-5天后用X光胶片在有机玻璃面曝光,显影、定影,可得根系分布图。
优点:1.简便直接,不需进行根土分离而直接测定。
2.测定的是有吸收活力的根,可消除死根,休眠根或其它植物根系的影响。;(五)多孔膜法;第20页,共53页。;LowP;Anchorpaper;四.根参数;第24页,共53页。;(四)根长与根密度
1.意义:单位体积土壤中根长,即根密度是计算根系吸水量的最好参数。根密度对养分有效性、吸收能力很有意义
比其它根参数更能反映养分吸收能力
2.测定
(1)直接法:根系置于透明玻璃盘中,盘内加少量水,便于将根系分散,
用镊子将根拉直,不相重叠,上压一玻璃板,防根移动
玻璃盘下垫一带mm刻度的方格纸
统计各根长度
(2)直线截获法:前四步同上
不是直接计根长,而是计根与方格线交叉点数:根长=转换系数×交叉点数×方格间距
(3)根长测试仪
(4)计算机扫描,软件分析:可同时获得根系的各种系数;a;a;(五)根表面积
1.意义:表征根系吸收能力的最好参数之一
2.测定方法
(1)直接法
A:直接法:测出根的平均直径和长度,计算表面积
B:测出体积,计算表面积,测出的是根系总???积
(2)吸附法:植物对溶质的最初吸收具有吸附的特性,假定这时根系表面均匀地覆盖了一层吸附物质的单分子层,因此可以根据根系对某种物质的吸附量来测定根系吸收面积。
常用甲烯蓝作为被吸附物质,已知1mg甲烯蓝成单分子层时占用1.1m2,由此可求出根系的总吸收面积。
根系吸收饱和大概需1.5min,再吸附1.5min的量可表示正活跃吸收面积。;(六)根体积
1.意义:在表征根系活力时不常用,因为具有吸收能力的根部位主要是小根,根尖或根毛、少量粗大根的体积与大量小根相当。
2.测定:排水法
;第二节根际的研究方法;第31页,共53页。;二.根际研究的难点;三.研究方法;(2)根系表观自由空间“Apparentfreespace”
养分离子进入根系的两条通道:通过细胞膜的主动运输、质外体。
AFS:根系内部的细胞间隙和细胞壁微纤维中的空隙,在植物体内相互连通形成运输通道,允许水分和溶液自由移动,是根系表面的延续部分,或视为“内表面”。
有研究结果表明:AFS中养分浓度与植物吸收养分量呈正相关。;2.根系AFS的测定:
原理:低温4度下,根系生理活性基本停滞,此时放入蒸馏水中根系AFS中的养分只能向外扩散。
测定一定时间平衡后扩散出的养分多少即代表该养分的AFS。
方法:营养液培养的根系或从土壤中清洗出的根系,洗净后吸水纸吸去多余水分,称一定量根,加入20倍量的水,于4度冰箱中浸提2小时后,测定溶液中养分量。;(二)根际土壤特性的研究方法;1.根际土的直接采集法;2.根际土壤的冰冻切片法;第39页,共53页。;3.放射性自显影法;4.微电极法;5.电子探针法;第三节VA菌根的研究方法;VA菌根真菌菌丝着生于根组织皮层细胞间隙或寄入细胞之中,但不进入内皮层和中柱,一些菌丝伸出根外与土壤接触,皮层组织内的菌线未端可以反复二叉分枝,形成丛枝,在细胞内或细胞间的菌丝可以膨大成为直径约50um的泡囊,称为“泡囊—丛枝菌根”,Vesicular_Arbuscular_Mycorrhiza,简称VA菌根。
其寄主很广泛,尤其是禾本科,豆科,除十字花科(如油菜)和藜科(如甜菜)外,大多农作物都能形成菌根,VA菌根的Fungus与寄主植物无严格专一性。;;二.VA菌根在植物营养中的作用;4.抗逆性:病、旱、高温、盐。
5.环境条件对真菌侵染的影响:pH、养分含量
6.其它微生物与菌根真菌的协同或拮抗作用
7.菌根真菌的生物学特性:V
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