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药店验收员培训试题(含答案)

一、单项选择题（每题2分，共40分）

1.药品验收时，应检查药品的内外包装、标签、说明书及相关证明文件。以下哪种情况不符合验收要求（）

A.药品外包装无破损、无污染

B.标签上的药品名称、规格、剂型等信息清晰准确

C.说明书的内容与国家药品监督管理部门核准的内容一致

D.药品的批准文号为“卫药准字”开头

答案：D。解析：“卫药准字”是已停用的药品批准文号格式，现在应是“国药准字”开头，所以D选项不符合验收要求。

2.验收进口药品时，不需要检查的文件是（）

A.《进口药品注册证》

B.《进口药品检验报告书》

C.《药品经营许可证》

D.进口麻醉药品、精神药品应有《进口准许证》

答案：C。解析：《药品经营许可证》是药品经营企业的资质证明，验收进口药品主要检查其进口相关的注册、检验等文件，不需要检查《药品经营许可证》。

3.药品验收记录应保存至超过药品有效期（）

A.1年，但不得少于2年

B.1年，但不得少于3年

C.2年，但不得少于3年

D.2年，但不得少于5年

答案：A。解析：药品验收记录应保存至超过药品有效期1年，但不得少于2年。

4.以下关于药品外观质量检查的说法，错误的是（）

A.片剂应色泽均匀，无裂片、松片等现象

B.注射剂应澄明，无可见异物

C.胶囊剂应外观整洁，无黏结、变形等现象

D.丸剂只要大小均匀，表面有少量霉斑不影响使用

答案：D。解析：丸剂表面有霉斑说明药品已受到污染，不符合质量要求，不能使用，所以D选项说法错误。

5.验收冷藏、冷冻药品时，应重点检查（）

A.药品的数量

B.药品的外观

C.运输过程中的温度记录

D.药品的有效期

答案：C。解析：冷藏、冷冻药品对温度要求严格，验收时重点检查运输过程中的温度记录，以确保药品在运输过程中温度符合要求。

6.药品验收的抽样原则是（）

A.逐批抽样

B.随机抽样

C.按比例抽样

D.以上都是

答案：D。解析：药品验收抽样时，要逐批抽样，并且按照一定的比例进行随机抽样，所以以上选项都是抽样原则。

7.验收中药饮片时，应检查的内容不包括（）

A.产地

B.炮制方法

C.水分含量

D.药品的广告批准文号

答案：D。解析：中药饮片验收主要关注产地、炮制方法、水分含量等质量相关内容，广告批准文号主要针对药品广告管理，不是中药饮片验收的重点内容。

8.对于近效期药品，验收员应（）

A.拒绝验收

B.正常验收，但做好近效期标识

C.直接退回供应商

D.降低价格后验收

答案：B。解析：近效期药品只要在有效期内且质量符合要求，应正常验收，但要做好近效期标识，以便后续管理。

9.药品验收时，发现药品的包装上没有生产日期，应（）

A.自行标注生产日期

B.正常验收，在验收记录中注明

C.拒绝验收，并及时通知供应商

D.与供应商协商解决

答案：C。解析：药品包装上没有生产日期属于严重的质量问题，应拒绝验收，并及时通知供应商。

10.以下哪种药品的验收不需要双人进行（）

A.麻醉药品

B.精神药品

C.医疗用毒性药品

D.处方药

答案：D。解析：麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品属于特殊管理药品，验收时需要双人进行，处方药不需要双人验收。

11.验收药品时，对药品的有效期检查应（）

A.只检查有效期至哪一年

B.检查有效期至哪一月

C.检查有效期至哪一日

D.以上都要检查

答案：D。解析：验收药品时，对有效期的检查要精确到年、月、日，以确保对药品有效期的准确把握。

12.药品验收记录的内容不包括（）

A.验收人员签名

B.药品的销售价格

C.验收日期

D.药品的规格

答案：B。解析：药品验收记录主要记录药品的质量、数量、规格、有效期等与验收相关的信息，药品的销售价格不属于验收记录内容。

13.验收生物制品时，应检查的文件不包括（）

A.《生物制品批签发合格证》

B.《药品生产许可证》

C.药品的说明书

D.药品的标签

答案：B。解析：验收生物制品时，主要检查《生物制品批签发合格证》、说明书、标签等，《药品生产许可证》不是验收生物制品必须检查的文件。

14.对于破损的药品包装，验收员应（）

A.直接丢弃

B.用胶带粘贴后正常验收

C.检查药品质量，如无问题可正常验收

D.拒绝验收，并要求供应商更换包装

答案：D。解析：破损的药品包装可能会影响药品质量，应拒绝验收，并要求供应商更换包装。

15.药品验收时，对药品的批准文号格式进行检查，“国药准字中“H”代表（）

A.化学药品

B.中药

C.生