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骨髓间充质干细胞：实验性自身免疫性重症肌无力治疗的新曙光

一、引言

1.1研究背景与意义

重症肌无力（MyastheniaGravis，MG）是一种自身免疫性神经肌肉传递障碍的罕见疾病，其发病机制主要是由于自身抗体破坏神经肌肉接头处的乙酰胆碱受体（AChR），致使神经冲动无法有效地传递给肌肉纤维，最终引发骨骼肌无力和易疲劳的症状。这种疾病不仅严重影响患者的日常生活，还可能导致呼吸肌受累，引发呼吸困难，甚至危及生命。临床上，MG患者常见的症状包括眼睑下垂、复视、构音障碍、吞咽困难、肢体无力等，这些症状在活动后会加重，休息后则有所缓解。

目前，针对重症肌无力的常规治疗方法主要有胆碱能药物、免