烃的衍生物（讲）-2024年高考化学（原卷版）.pdfVIP

第33讲燃的衍生物

【化学学科素养】

1.宏观辨识与微观探析：认识燃的衍生物的多样性，并能从官能角度认识煌的衍牛•物的组成、结构和

性质，形成“结构决定性质”的观念。

2.证据推理与模型认知：具有证据意识，能基于证据对燃的衍生物的组成、结构及其变化提出可能的假

设。能运用相关模型解释化学现象，揭示现象的本质和规律。

3.科学探究和创新精神：认识科学探究是进行科学解释和发现、创造和应用的科学实践活动。确定探究

目的，设计探究方案，进行实验探究；在探究中学会合作，面对“异常〃现象敢于提出自己的见解。

【必备知识解读】

一、卤代展

1.卤代燃的概念

(1)卤代烽是炒分子里的氢原子被卤素原子取代后生成的化合物。通式可表示为R—X(其中R—表示烽

基)。

(2)官能是卤素原子。

2.卤代燃的物理性质

(I)沸点：比同碳原子数的烧沸点要高；

(2)溶解性：水中难溶，有机溶剂中易溶；

(3)密度：一般一氟代燃、一氯代燃比水小，其余比水大。

3.卤代燃的化学性质

(1)卤代烧水解反应和消去反应的比较

反应类型取代反应(水解反应)消去反应

反应条件强碱的水溶液、加热强碱的醇溶液、加热

—C—C—

断键方式—C-^X+H^rOH

[HX;

卤代堤分子中一X被水中的相邻的两人碳原子间脱去小分子HX；

-OH所取代，生成醇；11

反应本质

-c—C一

11I।

B

R—CH—X-FNaOH

和通式2HX+NaOH--—C=C—+NaX

HO

一^TR—CH20H+NaX

+HO

2

引入一OH,生成含一OH消去HX,生成含碳碳双键或碳碳三键的

产物特征

的化合物不饱和健的化合物

2（）消去反应的规律

消去反应：有机化合物在一定条件下，从一个分子中脱去一个或几个小分子如（H?0、HBr等），而生成

含不饱和键如（双键或三键）的化合物的反应。

①两类卤代烙不能发牛消去反应

结构特点实例

与卤素原子相连的碳没有邻位碳原子CHQ

CH