有机化学反应类型.pptxVIP

第2章官能团与有机化学反应——烃的衍生物第1节有机化学反应类型

01写出2-甲基-1,3-丁二烯与溴水发生1，4-加成反应的方程式；写出对二甲苯与酸性高锰酸钾反应的反应式。02课前听写

常见有机化学反应类型哪些？请判断下列有机化学反应的类型：CH2=CH2+Br2CH2Br—CH2BrCH2=CH2+HClCH3—CH2Cl2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2OΔCu

加成反应氧化反应取代反应

有机化学反应的分类加成反应取代反应消去反应氧化反应还原反应聚合反应

一、加成反应（2）特点：只上不下加成规律：正加负，负加正（1）定义：有机化合物分子中的不饱和键两端的原子与其他原子或原子团结合,生成新化合物的反应.断一加二

与H2、Cl2加成常见加成试剂H2、X2、HX、H2O、H2SO4H2、HCN、NH3以上试剂均能加成加成反应的结构C=COCC≡C（3）、能够发生加成反应的结构和试剂

问题探究不对称烯烃与卤化氢加成时氢原子和卤素原子分别加在什么位置？CH3CH=CH2+HBrCH3-CH-CH3Br推电子基结论：不对称烯烃（或炔烃）与不对称试剂（HX，H2SO4，H2O）加成时——氢加在含氢较多的碳原子上(马氏规则）。

根据机理完成下列反应，并写出生成主要产物的反应方程式，：

①CH3CH2－CH=CH2＋HCl

②CH3－CH=CH2＋H2O

O

③CH3－C－H＋NH3

CH3CH2－CHCl-CH3催化剂催化剂CH3－CH-CH3OHCH3－C－HOHNH2【当堂练习1】CH3CH+HCNO催化剂④

写出下列反应的方程式：HC≡CH+H-CN→CH3CH2OHCH2=CH2+H-OH→CH2=CH2+H-OSO3H→CH3CH+H2催化剂OCH3CH2OHCH3CH2OSO3HCH2=CHCN(4)加成反应的意义：①官能团发生了转化②可用于制备醇、卤代烃【当堂练习2】

1、定义：2、特点：有上有下（二）取代反应3、取代规律：符合电性规律：A1—B1+A2—B2A1—B2+A2—B1δ+δ+δ—δ—已学习过的取代反应有：烷烃光照取代、苯环上的取代（硝化、磺化、溴代）、苯环烷基支链上的H的取代、酯化反应、酯的水解等。取代反应符合电性规律:正换正，负换负

有机物或官能团试剂（断键位置）取代位置烷烃X2H原子苯环—X（卤代烃）—OH烯、炔、醛、酮羧酸中的烷基H2O、NaCN、NH3HXX2X2、HNO3、H2SO4H原子X原子—OHα--H4、能够发生取代反应的物质和试剂：

例如：①卤代烃的取代反应：②α-H的取代反应烯烃、炔烃、醛、羧酸等分子中的α-H在一定条件也能发生取代反应，如丙烯与氯气发生取代反应生成主要一氯代物的化学反应方程式结论：由于官能团的影响，α碳原子上的氢易被取代。500-600℃△

【练习】写出方程式说明：与氯气或溴蒸气发生取代反应时：烷基上的H被取代——光照;苯环上的H被取代——铁作催化剂。甲苯与氯气在光照条件下的取代反应。甲苯与氯气在铁作催化剂条件下的取代反应。

概括整合1.加成反应的结果符合电性规律，不对称烯烃与卤化氢加成时“氢加氢多”；2.取代反应的结果符合电性规律，α碳原子上的氢原子最易被取代；3.卤代烃取代：NaOH水溶液加热，-OH取代-X烯烃卤代烃醇5.4.加成和取代反应均能实现官能团的转化。

1．下列反应不能产生溴乙烷的是（）A．乙醇与浓氢溴酸混合加热B．乙烯与溴化氢的加成C．乙烷与溴的取代D．乙炔与溴水的加成D拓展训练

2．下列化学反应不属于取代反应的一组是（）C拓展训练

【反应试剂】【反应原理】酒精、浓硫酸HHH—C—C—HOHH浓H2SO4170?CH—C=C—HHH+H2OCH3CH2OHCH2=CH2+H2O浓H2SO4170?C【方程式】乙烯的实验室制法这种类型的有机反应称为消去反应。

【反应装置】【装置类型】液+液→气【气体收集】只能用排水法，不能用排空气法。【实验步骤】

仪器：铁架台（带铁圈）、烧瓶夹、石棉网、圆底烧瓶、温度计（量程200℃）、玻璃导管、橡胶管、集气瓶、水槽等。无水乙醇与浓硫酸的混合：先加无水乙醇，再加浓硫酸。①药品：无水乙醇和浓硫酸（体积比约为1:3，共取约20mL）、酸性高锰酸钾溶液、溴水01碎瓷片的作用：避免混合液在受热时暴沸。温度计液泡的位置：插入混合液中为什么要使混合液温度迅速上升到170℃？减少副反应发生，提高乙烯的纯度。乙烯的收集方法：排水法浓硫