第十章　第49讲　卤代烃　醇　酚-2026版高三化学一轮复习讲与练.pdfVIP

第49讲卤代烃醇酚

1．掌握卤代烃的结构与性质，理解卤代烃在有机合成中的“桥梁”作用。2.能从结构的

角度辨识醇和酚，了解重要醇、酚的性质和用途。3.结合典型实例认识官能团与性质的关系，

知道氧化、取代等有机反应类型。

考点一卤代烃

1．卤代烃的概念

(1)卤代烃：烃分子里的氢原子被卤素原子取代后生成的化合物。通式可表示为R—X(其

中R—表示烃基)。

(2)官能团是碳卤键。

(3)链状饱和一元卤代烃通式：CHX(n≥1)。

n2n＋1

2．卤代烃的物理性质

3．卤代烃的水解反应和消去反应

反应类型水解反应(取代反应)消去反应

反应条件强碱的水溶液、加热强碱的醇溶液、加热

断键方式

醇

RCHCHX＋NaOH―――→

水22△

化学方程式RX＋NaOH―――→ROH＋NaX

△

RCHCH＋NaX＋HO

22

产物特征引入—OH引入不饱和键(碳碳双键或碳碳三键)

卤代烃能发生消去反应的结构条件：①卤代烃中碳原子数≥2；②存在β­H；

③苯环上的卤素原子不能消去。

4．卤代烃中卤素原子的检验

(1)检验流程

(2)加入稀硝酸酸化是为了中和过量的NaOH，防止NaOH与AgNO反应，产生棕黑色

3

的AgO沉淀。

2

5．卤代烃的获取

(1)不饱和烃与卤素单质、卤化氢等的加成反应

CH—CHCH＋Br―→CHCHBrCHBr；

32232

催化剂

CH—CHCH＋HBr―――→；

32

催化剂

CH≡CH＋HCl―――→CH2CHCl。

△

(2)取代反应

光

CHCH＋Cl―――→CHCHCl＋HCl；

33232

FeBr3

＋Br2―――→；

浓硫酸

CHOH＋HBr―――→CHBr＋HO。

25252

△

正确的打“√”，错误的打“×”。

(1)常温下，卤代烃都为液体或固体。(×)

(2)CHCHCl的沸点比CHCH的沸点高。(√)