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2025年遗传与优生题库及答案

一、单项选择题

1.下列哪种遗传方式中，男女患病概率不同（）

A.常染色体显性遗传

B.常染色体隐性遗传

C.X连锁显性遗传

D.以上都不是

答案：C

2.基因的表达过程包括（）

A.复制和转录

B.转录和翻译

C.复制和翻译

D.以上都不对

答案：B

3.减数分裂过程中，染色体数目减半发生在（）

A.减数第一次分裂前期

B.减数第一次分裂末期

C.减数第二次分裂前期

D.减数第二次分裂末期

答案：B

4.下列人类遗传病中，属于多基因遗传病的是（）

A.白化病

B.21-三体综合征

C.青少年型糖尿病

D.红绿色盲

答案：C

5.遗传咨询的基本程序不包括（）

A.病情诊断

B.系谱分析

C.染色体检查

D.产前治疗

答案：D

6.以下哪种情况可能导致基因突变（）

A.DNA复制时碱基对的替换

B.同源染色体的交叉互换

C.非同源染色体的自由组合

D.染色体片段的缺失

答案：A

7.一个正常女性的体细胞中染色体的组成为（）

A.44+XY

B.44+XX

C.22+X

D.22+Y

答案：B

8.下列关于优生措施的叙述，错误的是（）

A.适龄生育可降低新生儿的先天畸形发生率

B.禁止近亲结婚可减少隐性遗传病的发生

C.产前诊断只能检测染色体异常遗传病

D.遗传咨询可为患者及其家属提供防治对策

答案：C

9.决定生物性状的基本单位是（）

A.染色体

B.DNA

C.基因

D.蛋白质

答案：C

10.下列关于人类基因组计划的说法，正确的是（）

A.测定人类基因组的全部DNA序列

B.只测定23条染色体上的DNA序列

C.目的是治疗所有的人类遗传病

D.已经完全结束，没有后续研究了

答案：A

二、多项选择题

1.以下属于遗传物质特点的是（）

A.能够储存大量的遗传信息

B.结构稳定

C.能够自我复制

D.能够指导蛋白质的合成

答案：ABCD

2.下列关于减数分裂的描述，正确的是（）

A.染色体复制一次，细胞分裂两次

B.产生的子细胞中染色体数目减半

C.有同源染色体的联会和分离

D.是产生体细胞的分裂方式

答案：ABC

3.下列人类遗传病中，由染色体异常引起的有（）

A.猫叫综合征

B.镰刀型细胞贫血症

C.特纳氏综合征

D.苯丙酮尿症

答案：AC

4.基因表达调控可以发生在哪些水平（）

A.转录水平

B.转录后加工水平

C.翻译水平

D.翻译后加工水平

答案：ABCD

5.以下哪些是优生的措施（）

A.婚前检查

B.遗传咨询

C.产前诊断

D.选择性流产

答案：ABCD

6.下列关于基因突变的叙述，正确的是（）

A.基因突变具有不定向性

B.基因突变可以产生新的基因

C.自然状态下，基因突变的频率很低

D.基因突变一定会导致生物性状的改变

答案：ABC

7.下列有关基因与性状关系的叙述，正确的是（）

A.一种性状可能由多个基因控制

B.基因通过控制蛋白质的结构直接控制生物性状

C.基因通过控制酶的合成来控制代谢过程，进而控制生物性状

D.基因与性状之间是一一对应的关系

答案：ABC

8.以下属于伴性遗传特点的有（）

A.交叉遗传

B.隔代遗传

C.性状表现与性别相关联

D.男女患病概率相同

答案：ABC

9.遗传信息传递的过程包括（）

A.DNA的复制

B.转录

C.翻译

D.逆转录（某些病毒中）

答案：ABCD

10.以下哪些情况可能导致染色体变异（）

A.染色体结构的改变

B.染色体数目的增减

C.减数分裂过程中的异常

D.环境因素的影响

答案：ABCD

三、判断题

1.基因在染色体上呈线性排列。（）

答案：对

2.所有的生物都以DNA作为遗传物质。（）

答案：错

3.单基因遗传病是由一个基因控制的遗传病。（）

答案：错

4.减数分裂过程中，同源染色体的分离发生在减数第二次分裂后期。（）

答案：错

5.基因突变一定会遗传给后代。（）

答案：错

6.多基因遗传病在群体中的发病率较高。（）

答案：对

7.遗传咨询和产前诊断可以完全杜绝遗传病的发生。（）

答案：错

8.基因表达的产物一定是蛋白质。（）

答案：错

9.男性的性染色体组成是XY，女性的性染色体组成是XX，所以性别是由性染色体决定的。（）

答案：对

10.染色体变异可以用光学显微镜观察到。（）

答案：对

四、简答题

1.简述DNA分子的结构特点。