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药物保存条件
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CONTENTS
目录
温度控制要求
湿度控制要求
光照控制要求
密封与通风要求
有效期与批次管理
特殊药物的保存
01
温度控制要求
冷藏药物的保存
温度波动影响
温度频繁波动会破坏药物结构，降低治疗效果。
适宜温度范围
冷藏药物需保存在2-8℃环境，确保药效稳定。
01
02
常温药物的保存
常温药物一般需在10-30℃环境下保存，避免过高或过低温度影响药效。
适宜温度范围
01
应确保保存环境温度稳定，避免频繁的温度变化导致药物质量下降。
避免温度波动
02
高温易变质药物
高温会加速某些药物成分分解，导致药效降低或产生有害物质。
高温易变质药物
需严格控制在25℃以下，部分药物需2-8℃冷藏，以确保药物稳定性。
储存温度要求
02
湿度控制要求
防潮保存的重要性
湿度过高易致药物受潮，影响药效甚至产生有害物质。
防止药物变质
防潮保存可减少药物污染风险，保障患者用药安全。
确保用药安全
干燥剂的使用
根据药物特性，挑选适合的干燥剂类型，确保有效吸湿。
选择合适类型
01
将干燥剂置于药物包装内或附近，确保湿度控制效果。
放置位置关键
02
高湿度环境的应对
在高湿度环境中，使用除湿机等设备降低湿度，确保药物保存环境干燥。
使用除湿设备
01
将药物密封在防潮包装中，减少与潮湿空气的接触，防止药物受潮变质。
密封保存药物
02
03
光照控制要求
避光保存的药物
生物制剂如疫苗、血清等，光照易致活性丧失，需严格避光保存。
生物制剂类
部分药物如硝普钠，光照下易分解产生有毒物质，必须避光保存。
光敏性药物
光敏感药物的处理
将光敏感药物存放在不透光的容器或避光柜中，防止光线直射。
避光保存
01
在药物储存区域使用遮光窗帘或遮光膜，减少外界光线对药物的影响。
使用遮光材料
02
防光包装的重要性
防光包装能有效阻挡光线，防止药物成分因光照而分解或变质。
保护药物成分
01
通过减少光照对药物的影响，防光包装有助于延长药物的保质期。
延长保质期
02
04
密封与通风要求
密封保存的必要性
防止药物受潮变质，确保药物稳定性和有效性
密封保存的必要性
避免药物与空气接触，减少氧化和污染风险
密封保存的作用
通风保存的条件
环境选择
应选干燥、通风良好且无污染的环境进行药物通风保存。
通风频率
根据药物特性和环境湿度，定期开窗或使用通风设备进行换气。
防止交叉污染
01
密封保存
确保药物密封，防止外界污染物进入，避免交叉感染风险。
02
通风管理
在通风良好的环境中存放药物，减少空气中的污染物沉积，确保药物纯净。
05
有效期与批次管理
药物的有效期限
药物有效期指在规定条件下，能保持其质量的期限。
有效期定义
确保药物疗效，避免使用过期药物带来的安全风险。
有效期意义
批次追踪的重要性
追踪批次可及时发现并处理问题药品，保障患者用药安全。
确保用药安全
批次追踪有助于精准管理药品库存，避免过期药品积压。
管理药品库存
过期药物的处理
过期药物应通过专业机构进行安全销毁，防止环境污染。
安全销毁
对过期药物进行详细记录，包括批次、数量及销毁时间，便于追溯。
记录管理
06
特殊药物的保存
生物制品的保存
生物制品多需2～10℃保存，部分活疫苗及干燥制品可耐-20℃以下低温，但多数制品0℃以下会变性。
温度控制
生物制品怕光怕潮，需存于干燥暗处，避免阳光直射及潮湿环境，以防蛋白变性或微生物滋生。
避光干燥
化学试剂的保存
部分化学试剂见光易分解，需存放在避光处，如棕色瓶中。
避光保存
某些化学试剂高温易变质，应置于低温环境，如冰箱中。
低温保存
高活性药物的管理
01
存储环境
高活性药物需存放在独立、密封且避光的环境中，以防变质。
02
专人管理
安排专人负责高活性药物的保管与发放，确保用药安全。
谢谢
汇报人：XX
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