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第1篇
第一章总则
第一条为加强医院药品管理,确保患者用药安全,提高护理质量,根据《中华人民共和国药品管理法》、《医疗机构管理条例》等相关法律法规,结合我院实际情况,特制定本制度。
第二条本制度适用于我院所有从事药品配发、储存、使用等工作的医护人员。
第三条配药护理管理应遵循以下原则:
1.安全第一,确保患者用药安全;
2.规范操作,严格执行药品管理制度;
3.严谨细致,提高药品配发准确率;
4.教育培训,提高护理人员的专业素质。
第二章药品管理
第四条药品采购
1.药品采购应严格按照《药品管理法》及相关法规执行,确保药品质量。
2.药品采购前,应进行市场调研,选择信誉好、质量可靠的供应商。
3.药品采购后,应及时验收,确保药品质量。
第五条药品储存
1.药品应按照药品说明书要求储存,分类存放,标识清晰。
2.易燃、易爆、有毒、有害药品应单独存放,并采取相应的安全措施。
3.药品储存环境应保持干燥、通风、避光,温度和湿度应符合要求。
第六条药品领用
1.药品领用应凭处方或医嘱,由专人负责。
2.领用药品时,应核对药品名称、规格、数量、批号等信息,确保准确无误。
3.领用药品后,应及时登记,并做好记录。
第七条药品配发
1.药品配发应由经过专业培训的护理人员负责。
2.配药前,应核对患者信息、药品信息、医嘱信息,确保准确无误。
3.配药过程中,应严格执行无菌操作,防止药品污染。
4.配药后,应再次核对药品信息,确保无误后交给患者或家属。
第三章护理人员管理
第八条护理人员培训
1.护理人员应定期参加药品管理、药品配发等方面的培训,提高专业素质。
2.新入职护理人员应经过岗前培训,熟悉药品管理相关知识和操作技能。
第九条护理人员职责
1.严格执行药品管理制度,确保患者用药安全。
2.严格按照医嘱配发药品,不得擅自更改药品剂量或给药途径。
3.发现药品质量问题或患者用药异常情况,应及时报告并采取措施。
4.定期检查药品储存环境,确保药品储存安全。
第四章监督检查
第十条药品管理部门应定期对药品管理、药品配发等工作进行检查,发现问题及时整改。
第十一条护理部门应定期对护理人员进行检查,确保其具备相应的专业素质和操作技能。
第五章奖惩
第十二条对在药品管理、药品配发等方面表现突出的护理人员,给予表彰和奖励。
第十三条对违反药品管理制度、造成患者用药安全事故的护理人员,给予相应的处罚。
第六章附则
第十四条本制度由我院护理部负责解释。
第十五条本制度自发布之日起施行。
以下为详细内容
一、药品管理
1.药品采购:药品采购应严格按照《药品管理法》及相关法规执行,确保药品质量。采购前,应进行市场调研,选择信誉好、质量可靠的供应商。采购后,应及时验收,确保药品质量。
2.药品储存:药品应按照药品说明书要求储存,分类存放,标识清晰。易燃、易爆、有毒、有害药品应单独存放,并采取相应的安全措施。药品储存环境应保持干燥、通风、避光,温度和湿度应符合要求。
3.药品领用:药品领用应凭处方或医嘱,由专人负责。领用药品时,应核对药品名称、规格、数量、批号等信息,确保准确无误。领用药品后,应及时登记,并做好记录。
4.药品配发:药品配发应由经过专业培训的护理人员负责。配药前,应核对患者信息、药品信息、医嘱信息,确保准确无误。配药过程中,应严格执行无菌操作,防止药品污染。配药后,应再次核对药品信息,确保无误后交给患者或家属。
二、护理人员管理
1.护理人员培训:护理人员应定期参加药品管理、药品配发等方面的培训,提高专业素质。新入职护理人员应经过岗前培训,熟悉药品管理相关知识和操作技能。
2.护理人员职责:护理人员应严格执行药品管理制度,确保患者用药安全。严格按照医嘱配发药品,不得擅自更改药品剂量或给药途径。发现药品质量问题或患者用药异常情况,应及时报告并采取措施。定期检查药品储存环境,确保药品储存安全。
三、监督检查
1.药品管理部门:药品管理部门应定期对药品管理、药品配发等工作进行检查,发现问题及时整改。
2.护理部门:护理部门应定期对护理人员进行检查,确保其具备相应的专业素质和操作技能。
四、奖惩
1.表彰奖励:对在药品管理、药品配发等方面表现突出的护理人员,给予表彰和奖励。
2.处罚:对违反药品管理制度、造成患者用药安全事故的护理人员,给予相应的处罚。
五、附则
1.解释权:本制度由我院护理部负责解释。
2.施行日期:本制度自发布之日起施行。
通过以上制度的实施,旨在加强我院药品管理,提高护理质量,确保患者用药安全,为患者提供优质的医疗服务。
第2篇
一、总则
为加强药品管理,确保患者用药安全,提高护理质量,特制定本制度。本制度适用于本单位的药房
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