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2025年质量部助理岗位职责6篇

目录

第1篇质量部经理助理岗位职责任职要求

第2篇质量部助理岗位职责

第3篇质量部助理岗位职责任职要求

第4篇质量部经理助理岗位职责

第5篇质量部长助理岗位职责任职要求

第6篇质量部长助理岗位职责

第1篇质量部助理岗位职责任职要求

质量部助理岗位职责

职责描述:

1、公司质量体系文件及产品批记录的归档管理;

2、公司产品来料检验、过程检验、成品检验;

3、检验报告的填写及不合格信息的记录及反馈;

4、检验记录的收集和整理

5、公司安排的其他工作内容

岗位要求:

1、熟练使用计算机word、e_cel等办公软件;

2、工作认真负责，积极进取，具备一定的沟通表达能力，表达能力，文件编写能力;

3、服从领导安排工作;

4、有相关工作经验者优先。

质量部助理岗位

第2篇质量部长助理岗位职责

协助部门经理完成日常相关工作;负责人员的安排,工作的分配;协助部门经理处理团队内的管理工作;完成部门经理临时交办的其他任务。储备干部

第3篇质量部长助理岗位职责任职要求

质量部长助理岗位职责

职责描述:

1、负责质量部档案资料整理保管;

2、负责系统资料的上传工作;

3、协助部长处理质量部日常行政类工作;

4、男女不限，可接收优秀毕业生。

任职要求:

上班时间8:00-8:00，介意勿投。

质量部长助理岗位

第4篇质量部助理岗位职责

部门助理(质量部)北京春天医药科技发展有限公司北京春天医药科技发展有限公司,春天医药岗位职责:

1.贯彻执行公司的质量方针及质量目标;

2.负责质量部内部书面及电子文件资料的区分与管理;

3.负责部门内部相关文件的编写、整理和发布;

4.负责协助部门经理处理日常事务;

5.负责部门内、外部的沟通工作;

6.负责部门周报、月报等相关报表的统计、整理与上报工作;7.完成领导交办的其他工作。

任职要求:

1.较好的英文读/写能力;

2.熟练使用office办公软件;

3.良好的沟通表达能力及协调能力,工作认真细致,积极主动,坚持原则,责任感强;富有团队精神。

第5篇质量部经理助理岗位职责

质量部qa经理助理广州百吉生物制药有限公司广州百吉生物制药有限公司,百吉职责描述

协助组织公司质量管理体系的建立、实施、监督和改进,确保药品的各项研发、生产活动符合gmp、glp、gcp和药品注册等法规相关要求。

负责质量体系文件的起草与管理,产品研发相关资料的收集、合规性审核与归档管理。

组织、协调各部门确认与验证工作的开展与管理。

负责偏差、capa和变更管理,确保所有偏差、capa和变更得到有效的控制与记录。

负责产品技术转移项目的风险管理,确保产品技术转移项目各项风险得到有效控制。

定期对质量体系自检,跟进自检问题的解决,确保产品研发与生产活动符合规范要求。

负责供应商的审计和日常维护管理。

负责质量管理体系的相关培训管理。

完成上级领导交办的其他工作任务.

任职资格:

药学、生物学相关专业,本科1年或以上药品研发或生产质量管理经验。

了解药品gmp要求或研发相关法规要求。

工作严谨,积极主动,具备良好的沟通能力及团队合作精神。

具有一定的文件资料撰写能力,良好的英语读写能力。

第6篇质量部经理助理岗位职责任职要求

质量部经理助理岗位职责

职责描述:

1、协助技术质量部经理开展公司技术质量管理全面工作;

2、定期巡查项目工地，形成限期整改文件发项目经理、并进行监督整改情况;

3、负责参与项目施工组织设计书评审会、组织技术交底、设计变更、图纸收发等工作，严格按施工计划组织施工，保证施工工艺符合图纸、规范、规程要求;

4、负责编制施工材料的需求计划单，按计划检查到货和验收情况;

5、负责施工技术资料的收集、整理工作，配合相关人员进行施工样板验收、工程竣工验收等。

任职要求:

1、建筑工程、造价或室内环境设计相关专业中专以上学