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执业药师《药事管理与法规》药品广告审查专题卷

一、单项选择题（共10题，每题2分）

1.药品广告的审查机关是（）。

A.国家药品监督管理局

B.省级药品监督管理部门

C.市级药品监督管理部门

D.县级药品监督管理部门

2.药品广告批准文号的有效期一般为（）。

A.6个月

B.1年

C.2年

D.3年

3.下列哪项内容不得在药品广告中出现？（）

A.药品通用名称

B.药品适应症

C.表示功效的断言或保证

D.生产企业地址

4.药品广告中，关于非处方药的宣传，下列说法正确的是（）。

A.可以使用患者名义作证明

B.可以比较其他药品的安全性

C.必须标注“请按药品说明书使用”

D.可以承诺无效退款

5.申请药品广告批准文号时，不需提交的材料是（）。

A.药品生产许可证复印件

B.药品质量标准文件

C.广告样件

D.药品说明书

6.药品广告审查机关应当自受理申请之日起（）个工作日内作出决定。

A.5

B.10

C.15

D.20

7.下列哪种药品禁止发布广告？（）

A.非处方药

B.处方药

C.医疗机构制剂

D.外用药品

8.药品广告中，如果含有注册商标，应当（）。

A.放大显示

B.标注“注册商标”字样

C.无需特别说明

D.使用符号?

9.对违反药品广告规定的处罚，不包括（）。

A.罚款

B.撤销广告批准文号

C.吊销药品生产许可证

D.警告

10.药品广告审查办法的制定依据是（）。

A.《广告法》

B.《药品管理法》

C.《消费者权益保护法》

D.《反不正当竞争法》

二、多项选择题（共10题，每题2分）

1.药品广告中不得出现的内容包括（）。

A.治愈率或有效率

B.利用科研单位名义作证明

C.药品说明书内容

D.含有不科学的功效断言

2.申请药品广告批准文号时，需提交的材料有（）。

A.《药品广告审查表》

B.营业执照复印件

C.药品批准证明文件复印件

D.广告合同

3.关于处方药广告，下列说法正确的有（）。

A.只能在医学专业期刊发布

B.可以在大众媒体发布

C.必须标注“请按医师处方购买使用”

D.可以宣传疗效

4.药品广告审查机关的主要职责包括（）。

A.受理广告申请

B.审查广告内容

C.监测广告发布

D.处罚违法行为

5.下列哪些药品属于禁止发布广告的范畴？（）

A.麻醉药品

B.精神药品

C.医疗用毒性药品

D.放射性药品

6.药品广告中，关于广告语的使用，要求（）。

A.真实合法

B.不得夸大宣传

C.可以使用绝对化用语

D.必须与说明书一致

7.药品广告批准文号的形式正确的是（）。

A.省简称+药广审(视)第000000号

B.国药广审(文)第000000号

C.省简称+药广审(声)第000000号

D.省简称+药广审(文)第000000号

8.对虚假药品广告的处罚措施有（）。

A.责令停止发布

B.处以罚款

C.追究刑事责任

D.吊销许可证

9.药品广告审查的标准包括（）。

A.内容科学准确

B.不误导消费者

C.符合社会主义精神文明建设要求

D.突出药品品牌

10.药品广告中，涉及药品名称的使用，规定（）。

A.必须使用通用名称

B.可以单独使用商品名

C.通用名称应当显著标注

D.商品名与通用名比例符合要求

三、判断题（共10题，每题2分）

1.药品广告可以由药品生产企业自行发布，无需审查。（）

2.非处方药广告必须标注“请按药品说明书使用”。（）

3.药品广告中可以使用国家机关名义作宣传。（）

4.药品广告批准文号有效期届满后，可以申请续期。（）

5.处方药广告可以在儿童频道播放。（）

6.药品广告中不得含有赠送、促销等内容。（）

7.药品广告审查机关应当将审查结果向社会公开。（）

8.药品广告中，可以比较其他药品的有效性。（）

9.药品广告批准文号格式由省级部门自行制定。（）

10.对虚假广告，消费者有权要求经营者赔偿。（）

四、简答题（