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2025年执业药师法考试题及答案

一、单项选择题

1.根据《药品管理法》规定，以下属于假药的是（）

A.药品成分的含量不符合国家药品标准

B.被污染的药品

C.变质的药品

D.擅自添加防腐剂的药品

答案：C

2.执业药师注册有效期是（）

A.1年

B.2年

C.3年

D.5年

答案：D

3.负责全国执业药师资格制度的政策制定、组织协调、资格考试、注册登记和监督管理工作的部门是（）

A.人力资源和社会保障部

B.国家药品监督管理局

C.卫生健康委员会

D.国家中医药管理局

答案：B

4.以下不属于药品经营企业不得经营的药品是（）

A.麻醉药品

B.放射性药品

C.终止妊娠药品

D.疫苗

答案：D

5.医疗机构配制制剂，须经所在地（）审核同意

A.县级药品监督管理部门

B.市级药品监督管理部门

C.省级药品监督管理部门

D.省级卫生行政部门

答案：D

6.药品召回分为（）

A.一级

B.二级

C.三级

D.四级

答案：C

7.关于药品广告管理，说法错误的是（）

A.处方药可以在国务院卫生行政部门和国务院药品监督管理部门共同指定的医学、药学专业刊物上介绍

B.药品广告须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准

C.非药品广告不得有涉及药品的宣传

D.药品广告可以含有“最新技术”“最高科学”等用语

答案：D

8.以下属于不正当竞争行为的是（）

A.季节性降价

B.因清偿债务、转产、歇业降价销售商品

C.假冒他人的注册商标

D.以低于成本的价格销售鲜活商品

答案：C

9.对生产、销售劣药情节严重的处罚是（）

A.吊销《药品生产许可证》《药品经营许可证》或者《医疗机构制剂许可证》

B.没收违法生产、销售的药品和违法所得

C.并处违法生产、销售药品货值金额十倍以上二十倍以下的罚款

D.以上都是

答案：A

10.执业药师继续教育实行（）

A.学分制

B.考试制

C.考核制

D.评审制

答案：A

二、多项选择题

1.以下属于执业药师职责的有（）

A.负责处方的审核及监督调配

B.提供用药咨询与信息

C.指导合理用药

D.开展治疗药物监测及药品疗效评价

答案：ABCD

2.药品不良反应报告和监测的范围包括（）

A.新药监测期内的国产药品，报告所有不良反应

B.其他国产药品，报告新的和严重的不良反应

C.进口药品自首次获准进口之日起5年内，报告所有不良反应

D.进口药品满5年的，报告新的和严重的不良反应

答案：ABCD

3.开办药品经营企业必须具备的条件包括（）

A.具有依法经过资格认定的药学技术人员

B.具有与所经营药品相适应的营业场所、设备、仓储设施、卫生环境

C.具有与所经营药品相适应的质量管理机构或者人员

D.具有保证所经营药品质量的规章制度

答案：ABCD

4.以下属于麻醉药品的有（）

A.可卡因

B.罂粟壳

C.芬太尼

D.咖啡因

答案：ABC

5.药品监督管理部门有权依法对药品研制、生产、经营（）

A.进行监督检查

B.对药品质量进行抽查检验

C.采取查封、扣押的行政强制措施

D.作出行政处罚决定

答案：ABCD

6.关于药品说明书和标签管理，正确的是（）

A.药品说明书和标签由国家药品监督管理局予以核准

B.药品包装必须按照规定印有或者贴有标签，可以附带说明书

C.药品标签不得印有暗示疗效、误导使用和不适当宣传产品的文字和标识

D.药品说明书应当列出全部活性成分或者组方中的全部中药药味

答案：ACD

7.以下属于药品严重不良反应的是（）

A.导致死亡

B.致癌、致畸、致出生缺陷

C.导致显著的或者永久的人体伤残或者器官功能的损伤

D.导致住院或者住院时间延长

答案：ABCD

8.药品经营企业不得（）

A.购进和销售医疗机构配制的制剂

B.未经药品监督管理部门审核同意，改变经营方式

C.超范围经营

D.从无《药品生产许可证》、《药品经营许可证》的企业购进药品

答案：ABCD

9.药品注册申请包括（）

A.新药申请

B.仿制药申请

C.进口药品申请

D.补充申请

答案：ABCD

10.执业药师的职业道德准则包括（）

A.救死扶伤，不辱使命

B.尊重患者，平等相待

C.依法执业，质量第一

D.进德修业，珍视声誉

答案：ABCD

三、判断题

1.执业药师只能在一个执业药师注册机构注册，在一个执业单位按照注册的执业类别、执业范围执业。（）

答案：对

2.医疗机构购进药品，必须建立并执行进货检查验收制度，验明药品合格证明和其他标识。（