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基因编辑技术合同

一、合同主体

（一）合同各方

本合同由委托方（以下简称“甲方”）与服务提供方（以下简称“乙方”）共同订立，双方均为独立法律实体。甲方主要业务涉及生物医药研究与应用，乙方专注于基因编辑技术开发与服务。甲方具体信息：甲方名称：____________________，住所地址：____________________，联系人姓名：____________________。乙方具体信息：乙方名称：____________________，住所地址：____________________，联系人姓名：____________________。合同双方均具备签订和履行本合同所需的民事行为能力和资质。

（二）合同目的

本合同旨在确立甲方委托乙方提供基因编辑技术服务的合作关系，推动相关生物研究项目进展。背景基于甲方在疾病治疗领域的研究需求，委托乙方利用前沿基因编辑技术进行基因序列分析与精准修饰，以探索特定疾病的分子机制。合作旨在遵守科研伦理规范，促进科技成果转化，增强双方的创新能力与社会价值。目的包括但不限于实现基因编辑实验、数据分析及成果汇报，确保项目在生物安全框架下有序推进。

二、合同内容

（一）合作服务范围

甲方委托乙方负责完成基因编辑相关技术操作，包括目标基因的选择、编辑方案设计、实验执行及结果验证。具体服务涵盖基因序列鉴定、分子克隆、CRISPR-Cas9系统应用、编辑效率评估、以及后续数据分析。实验步骤需符合国际生物安全标准，乙方将提供详细实验报告，包含编辑成功率、脱靶效应评估及安全性测试。甲方需向乙方提交相关基因数据样本，确保其真实性、完整性。服务周期从合同生效起至项目全部交付止，乙方需分阶段报告进度，包括初始方案设计、中期实验检查及最终成果验收。

（二）技术标准与要求

乙方在提供服务过程中，必须使用先进的基因编辑仪器与试剂，确保技术操作符合行业规范，如避免基因污染、确保实验可重复性。基因编辑目标为特定疾病相关基因位点，例如某一人类肿瘤基因的修正，编辑方法需基于非胚胎细胞样本，遵循科研伦理准则。技术要求包括最小化脱靶风险、优化编辑效率至百分之九十五以上、并提供风险缓解策略。甲方对数据所有权享有独占权益，乙方仅用于本项目执行。技术文档需包含实验日志、质量控制记录及环境监测报告，确保全程可追溯且符合生物样本管理法规。

三、权利与义务

（一）甲方义务

甲方需按时支付服务费用，依据项目进度分阶段结算，支付方式为银行转账至乙方指定账户。甲方需提供完整真实的基因数据样本、病史信息（已脱敏处理）及相关实验材料，确保其合规性。甲方负有监督项目进展的义务，包括参与关键节点评审、及时反馈修改意见、并配合乙方完成数据验证。甲方需遵守保密条款，不得泄露乙方技术细节或知识产权，保护合作信息仅限于本合同范围内使用。

（二）乙方义务

乙方负责执行基因编辑技术服务，确保其专业性、准确性及安全性，包括实验环境维护、技术人员培训及风险控制。乙方需保护甲方提供的基因数据隐私，采用加密存储与匿名处理，不得用于其他用途或向第三方披露。乙方应按时提交项目报告、交付实验成果，并在发生技术异常时立即通知甲方，协商解决方案。乙方负有知识产权管理义务，未经甲方同意不得发表或转移成果，但可保留相关技术方法改进的非商业权利。合同期内，乙方承担所有相关资源投入，包括设备维护、人员成本及事故应急处理。

四、违约责任

（一）违约情形

任何一方未能履行本合同义务视为违约，包括但不限于甲方延迟支付费用超过约定宽限期、未提供必要数据样本，或乙方未按标准完成技术服务、未如期交付成果、数据泄露等情形。违约行为需基于可证明的过失或故意行为，如技术操作失误、材料缺陷或资金不足。若一方因不可抗力事件无法履行义务，需在三个工作日内通知对方并提供证据，否则视为违约。

（二）赔偿机制

违约方需承担由此给对方造成的实际损失，包括直接经济损失及间接成本，如项目拖延导致的市场机会丧失。赔偿金额基于直接损害计算，上限不超过合同总金额的百分之二十。乙方违约需退回预付款项或免费重做服务；甲方违约则支付额外违约金。双方可协商采用补救措施，如调整交付时间。在赔偿前，应尝试协商解决，赔偿金需在违约确定后十个工作日内支付。若损失超出约定，受损方可依法追偿。

五、争议解决方法

（一）协商与调解

双方同意优先通过友好协商解决争议，任何争议发生后，应首先书面通知对方，并在七个工作日内举行会议讨论解决方案。如协商不成，可邀请第三方专业机构进行调解，调解地点为甲方或乙方住所所在地。调解过程遵循保密原则，调解员由双方共同选定，费用均摊。

（二）仲裁与诉讼

若调解未果，争议应提交至中国国际经济贸易仲裁委员会（CIETAC）进行仲裁，依据其现行规则。仲裁地为中国北京，仲裁语言为中文。仲裁裁决为终局性，对双方均有约束力。任何一