1. 您所在位置：
  2. 网站首页
  3. 文档分类
  4. 办公文档
  5. 规章制度

药械验收管理制度.pdf

药械验收管理制度.pdf

    1. 1、本文档内容版权归属内容提供方，所产生的收益全部归内容提供方所有。如果您对本文有版权争议，可选择认领，认领后既往收益都归您。。
    2. 2、本文档由用户上传，本站不保证质量和数量令人满意，可能有诸多瑕疵，付费之前，请仔细先通过免费阅读内容等途径辨别内容交易风险。如存在严重挂羊头卖狗肉之情形，可联系本站下载客服投诉处理。
    3. 3、文档侵权举报电话：400-050-0827(电话支持时间：9:00-18:30)。
    查看更多

    药械验收管理制度

    为了保障患者用药安全，确保医疗机构的医疗质量和药械管理水平，制定本制度。

    一、验收对象范围及程序

    1.验收对象范围：所有从供应商处购进的药品、医疗器械及其他相关的药械产品。

    2.验收程序：

    （1）货物到货后，由验收人员进行验收，验收人员必须是具有相关资质的医院药剂人员；

    （2）依据采购合同及相关规定，核对货品名称、规格、生产日期、有效期等信息；

    （3）对货品进行外观检查，检查包装是否完整、无损坏、无泄漏等问题；

    （4）对货品进行质量检查，根据相关标准进行检验，确保货品质量符合要求；

    您可能关注的文档

    最近下载

    文档评论（0）

    A~下一站守候 + 关注
    实名认证
    内容提供者

    该用户很懒，什么也没介绍

    咨询Ta 进入空间

    1亿VIP精品文档

    更多 >

    相关文档

    更多 >