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二、配伍设计多个样本均数比较的方差分析区组A药B药C药10.820.650.5120.730.540.2330.430.340.2840.410.210.3150.680.430.240.6140.4340.314第29页，共72页，星期日，2025年，2月5日1、资料特点分析是配对设计的扩展。具体做法是：先按影响试验结果的非处理因素（如性别、体重、年龄、职业、病情、病程等）将受试对象配成区组(block)，再分别将各区组内的受试对象随机分配到各处理或对照组。第30页，共72页，星期日，2025年，2月5日1、资料特点分析研究因素有两个：A：药物因素-不同药物组的重量是否有差别？B：个体变异因素-不同个体间重量有否差别?方差分析变异的分解：SS总＝SS组间＋SS组内＋SS配伍，?总＝?组间＋?组内＋?配伍第31页，共72页，星期日，2025年，2月5日2、变异的分解总变异组间变异组内变异配伍变异第32页，共72页，星期日，2025年，2月5日3、方差分析过程建立假设：假设1：药物因素Ｈ0：三种药物作用后的肉瘤重量总体均数相等，?１＝?２＝?３H1：三种药物作用后的肉瘤重量总体均数不等或不全等?=0.05假设2：个体变异因素Ｈ0：5个区组重量的总体均数相等H1：5个区组重量的均数不等或不全等?=0.05第33页，共72页，星期日，2025年，2月5日组内变异药物变异配伍变异第34页，共72页，星期日，2025年，2月5日确定P值和做出结论以?1=2,?2=4,查F界值表,得P0.05,按照?=0.05的水准，拒绝Ｈ0，而接受H1，可认为不同药物的肿瘤重量不同。以?1=4,?2=4,查F界值表,得P0.05,按照?=0.05的水准，拒绝Ｈ0，而接受H1，可认为不同区组的重量不同。第35页，共72页，星期日，2025年，2月5日两两比较及计算效应量的95%可信区间药物因素（不同药物）：两两比较的q检验及其均数差值的95%可信区间。第36页，共72页，星期日，2025年，2月5日两两比较及计算效应量的95%可信区间个体变异因素两两比较的q检验，以及计算均数差值的95%可信区间。第37页，共72页，星期日，2025年，2月5日4、设计方案与检验效能的关系成组设计与配伍设计的区别在于后者考虑了个体变异因素，检验效能增加。配伍设计：总变异=药物变异+个体（配伍）变异+组内变异成组设计：总变异=药物变异+（个体变异+组内变异）组内变异第38页，共72页，星期日，2025年，2月5日三、析因设计的方差分析第39页，共72页，星期日，2025年，2月5日缝合方法外膜缝合?束膜缝合缝合后时间1月2月?1月2月?1030?1050?1030?2050?4070?3070?5060?5060?1030?3030?2444?2852家兔神经缝合后的轴突通过率(%)比较不同缝合方法及缝合后时间对轴突通过率的影响。第40页，共72页，星期日，2025年，2月5日B因素（时间2水平）缝合后1月缝合后2月2因素2水平析因试验示意图A因素（缝合2水平）外膜缝合束膜缝合244428521.A、B因素主效应第41页，共72页，星期日，2
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